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美国FDA授予Moderna公司在研寨卡病毒疫苗mRNA-1893快速通道资格

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-08-21 09:21  浏览次数:0
摘 要:  近日,Moderna公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其在研寨卡病毒疫苗mRNA-1893快速通道资格。  现在,Moderna公
  近日,Moderna公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,美国食品和药物(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))已授予其在研寨卡病毒疫苗mRNA-1893快速通道资格。
 
  现在,Moderna公司正在开展一项I期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),在健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)成人中评估mRNA-1893预防寨卡病毒感染。
 
  关于mRNA-1893
 
  mRNA-1893是一款基因疫苗,包含一段编码寨卡病毒结构蛋白的mRNA序列,旨在使细胞分泌病毒样颗粒,模拟自然感染后细胞的应答。
 
  发表于《传染病杂志》(The Journal of Infectious Diseases)上的临床前研究表明,在小鼠怀孕期间,用mRNA-1893进行疫苗接种可以防止寨卡病毒的传播。
 
  目前,mRNA-1893正在一项I期临床研究中,评估在健康志愿者中的安全性、药代动力学和药效学。
 
  Moderna公司正在推进信使RNA(mRNA)科学,为患者创造一种新的变革性药物。mRNA药物的作用是引导人体细胞产生细胞内、膜内或分泌的蛋白质,这些蛋白质具有治疗或预防作用,并有可能解决广泛的疾病。
 
 
 
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