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默沙东创新抗生素组合Recarbrio获美国FDA批准上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-07-18 10:18  浏览次数:0
摘 要:  今天,美国FDA批准默沙东(MSD)公司开发的创新抗生素组合Recarbrio上市,治疗由特定敏感革兰氏阴性菌导致的复杂性尿路感染
  今天,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准默沙东(MSD)公司(http://www.chemdrug.com/company/)开发的创新抗生素组合Recarbrio上市,治疗由特定敏感革兰氏阴性菌导致的复杂性尿路感染(cUTI)和复杂性腹腔内感染(cIAI)。
 
  在抗生素中,我们熟知的青霉素和头孢菌素都属于β-内酰胺类抗生素,然而这类抗生素的长期使用也让细菌通过多种机制对它们产生了耐药性。
 
  在革兰氏阴性菌中,对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是β-内酰胺酶,它们能够破坏这类抗生素中的内酰胺环,从而让药物(http://www.chemdrug.com/)失去活性。
 
  克服这类细菌耐药性的方法之一是开发新一代β-内酰胺类抗生素,使它们能够抵抗β-内酰胺酶的作用;或者开发抑制β-内酰胺酶活性的抑制剂。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身没有抗生素活性,但它可以增强β-内酰胺类抗生素的活性。
 
  关于Recarbio
 
  Recarbio是由relebactam, imipenem和cilastatin构成的抗菌产品(http://www.chemdrug.com/invest/),relebactam是一款创新β-内酰胺酶抑制剂,imipenem是一款获批β-内酰胺类抗生素,而cilastatin可防止imipenem被肾脏分解。
 
  默沙东公司开发的relebactam是一款通过静脉注射给药的A类和C类β-内酰胺酶抑制剂。
 
  Relevactam与imipenem和cilastatin构成的组合曾获得FDA授予的合格传染病产品(QIDP)资格,以及快速通道资格,用于治疗cUTI、cIAI和医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。
 
  这一批准是基于imipenem-cilastatin组合治疗cUTI和cIAI的疗效和安全性结果,以及relebactam在体外研究和动物感染模型中的研究结果。
 
  Recarbrio的安全性在治疗cUTI和cIAI患者的两项临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中得到验证。
 
 
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