当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » Azurity公司准Katerzia(amlodipine)口服混悬液获得美国FDA批准

Azurity公司准Katerzia(amlodipine)口服混悬液获得美国FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-07-12 10:37  浏览次数:0
摘 要:  近日, Azurity Pharmaceuticals公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Katerzia(amlodipine,氨氯地平)口服混悬液
  近日, Azurity Pharmaceuticals公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,美国食品和药物(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))已批准Katerzia(amlodipine,氨氯地平)口服混悬液(1mg/mL)用于:6岁及以上儿童及成人高血压的治疗以及成人冠状动脉疾病的治疗。
 
  今年6月,生物制药(http://www.chemdrug.com/)公司CutisPharma宣布收购Silvergate Pharmaceuticals,并将与其合并成立新公司Azurity Pharmaceuticals。CutisPharma于1998年在马萨诸塞州威尔明顿市成立,是药物复合市场的行业领导者,旨在为无法服用固体片剂和胶囊的患者开发更好的口服液体药物。
 
  Azurity Pharmaceuticals的业务重点主要侧重于满足各类患者(特别是儿童和老年人)的需求。该公司目前产品(http://www.chemdrug.com/invest/)包括Epaned(马来酸依拉普利)口服液、Qbrelis(赖诺普利)口服液、Xatmep(甲氨蝶呤)口服液、FIRVANQ(盐酸万古霉素)口服溶液和FIRST复合试剂(http://www.chemdrug.com/sell/21/)盒。
 
  Katerzia将为6岁及以上需要或更喜欢口服氨氯地平的儿童患者提供一种即用型(简单摇晃)口服悬浮液,这是一款安全、有效、服药简单的产品。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Azurity公司准Katerzia(amlodipine)口服混悬液获得美国FDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行