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诺和诺德诺和佳®在中国的上市申请获得NMPA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-27 09:20  浏览次数:0
摘 要:  近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和佳(德谷门冬双胰岛素注射液)在中国的上市申请,用于治
  近日,国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司(http://www.chemdrug.com/company/)研发生产的诺和佳®(德谷门冬双胰岛素注射液)在中国的上市申请,用于治疗成人2型糖尿病。

据了解,诺和佳®于去年9月被纳入国家优先审评审批目录,加快了在中国上市批准的速度。
 
  诺和佳®(德谷门冬双胰岛素注射液)由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成,但德谷门冬双胰岛素的两种组份在结构上互不干扰。
 
  曾任中华医学会糖尿病分会主任委员、中日友好医院内分泌代谢中心主任的杨文英教授表示:“德谷门冬双胰岛素使用更少的胰岛素剂量达到有效降糖的同时,可以显著减少低血糖的发生,作为中国首个双胰岛素,德谷门冬双胰岛素的获批上市将为中国2型糖尿病患者的血糖管理带来更多获益。”
 
 
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