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诺华开发的复方疗法QVM149在治疗哮喘患者的2期临床试验中表现优于常见标准疗法

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-23 10:18  浏览次数:0
摘 要:  今天,诺华(Novartis)宣布,该公司开发的复方疗法QVM149,在治疗哮喘患者的2期临床试验中,显著改善患者的肺功能,并且表
  今天,诺华(Novartis)宣布,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)开发的复方疗法QVM149,在治疗哮喘患者的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,显著改善患者的肺功能,并且表现优于常见标准疗法。

这一疗法目前正在3期临床试验中接受检验,有望今年获得顶线结果。

  关于QVM149
 
  诺华公司开发的QVM149是一款固定剂量的复方产品(http://www.chemdrug.com/invest/),由长效毒蕈碱拮抗剂(格隆溴铵),长效β2受体激动剂(茚达特罗),和吸入皮质类固醇(糠酸莫米松)三种有效成分构成。

根据诺华公司首席执行官Vas Narasimhan博士的介绍,这款药物(http://www.chemdrug.com/)是诺华计划在2020年上市的潜在重磅药物。
 
  在随机双盲,含活性对照的2期临床试验中,中重度哮喘患者接受了不同剂量的QVM149,或标准疗法——沙美特罗/丙酸氟替卡松组合的治疗。

试验结果表明,QVM149与活性对照组相比,达到了试验的主要终点,显著改善患者的1秒用力呼气量(FEV1)。与活性对照相比,两种不同剂量的QVM149分别将FEV1提高172毫升和159毫升(p<0.001)。
 
 
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