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tafasitamab与lenalidomide联用在治疗DLBCL患者的2期临床试验中达到试验主要终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-20 09:40  浏览次数:0
摘 要:  DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型,占B细胞NHL的40%。它是一种进展迅速的NHL类型。30-40%的患者对初始疗法没有反应
  DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型,占B细胞NHL的40%。它是一种进展迅速的NHL类型。30-40%的患者对初始疗法没有反应或出现复发。

近日,MorphoSys公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,该公司开发的tafasitamab与lenalidomide联用,在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中达到试验主要终点。

  关于Tafasitamab

Tafasitamab是一款Fc端经过优化的抗CD19单克隆抗体。
 
  Tafasitamab是一种靶向CD19抗原的人源化单克隆抗体。CD19是在B细胞癌症中广泛表达的抗原,它能够增强B细胞受体介导的信号通路,支持B细胞生存。它是靶向B细胞癌症的重要靶点。
 
  MorphoSys公司对tafasitamab的Fc端进行了优化,增强了它引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)的能力。在临床前模型中,tafasitamab能够通过与CD19结合,直接导致细胞凋亡。美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)曾授予这一疗法突破性疗法认定,用于治疗复发/难治性DLBCL患者。

  相关研究
 
  在这项名为L-MIND的2期临床试验中,80名复发/难治性DLBCL患者接受了tafasitamab与lenalidomide构成的组合疗法的治疗。这些患者不适用于接受强力化疗或者干细胞移植疗法。

试验结果表明,接受治疗的患者达到60%的客观缓解率(ORR),43%的完全缓解率(CR)。在中位随访期为17.3个月时,患者的中位无进展生存期(PFS)为12.1个月。
 
 
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