当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 美国FDA批准Tosymra(舒马曲坦喷鼻剂,10mg)用于成人偏头痛的继续治疗

美国FDA批准Tosymra(舒马曲坦喷鼻剂,10mg)用于成人偏头痛的继续治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-01-30 15:47  浏览次数:0
摘 要:  近日,印度制药商雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories Ltd)及子公司Promius Pharma宣布,美国食品和药物管理局(FDA
  近日,印度制药(http://www.chemdrug.com/)商雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories Ltd)及子公司(http://www.chemdrug.com/company/)Promius Pharma宣布,美国食品和药物(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))已批准Tosymra(舒马曲坦喷鼻剂,10mg),用于成人偏头痛(有或无先兆)的继续治疗。

  Tosymra是加入Promius制药公司急性偏头痛治疗组合的最新产品(http://www.chemdrug.com/invest/)

  Tosymra喷鼻剂采用了一种专有的新型赋形剂Intravail,以实现舒马曲坦血液水平类似于4mg舒马曲坦皮下注射剂,并实现快速起效。

  独立研究表明,26-40%的偏头痛患者接受其当前药物治疗并没有很好地控制住病情。对于那些遭遇偏头痛致衰性和破坏性影响的患者而言,仍需要可靠和有效的治疗选择。

  Tosymra是一种雾状鼻喷雾剂,作用迅速,耐受性良好,该药在美国的上市,将为该地区的偏头痛患者提供一种新的治疗选择。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【美国FDA批准Tosymra(舒马曲坦喷鼻剂,10mg)用于成人偏头痛的继续治疗】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行