当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA批准罗氏Tecentriq(atezolizumab)组合疗法治疗NSCLC患者

FDA批准罗氏Tecentriq(atezolizumab)组合疗法治疗NSCLC患者

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-07 10:16  浏览次数:0
摘 要:  根据美国癌症协会的估计,在2018年美国有234,000例新确诊的肺癌患者。肺癌可以分为两大类,非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小
  根据美国癌症协会的估计,在2018年美国有234,000例新确诊的肺癌患者。肺癌可以分为两大类,非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌占肺癌总数的85%。

  今天,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准该公司的Tecentriq(atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  这些患者的肿瘤不携带EGFR/ALK基因变异。FDA昨日刚授予Tecentriq优先审评资格,治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。这意味着基于Tecentriq的组合疗法有望为更多肺癌患者造福。

  关于Tecentriq

  Tecentriq是罗氏开发的抗PD-L1抗体,通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体相结合,这一免疫检查点抑制剂可以重新激活T细胞,促使它们杀伤肿瘤细胞。

  Tecentriq已经获得FDA批准作为治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线疗法。此次批准将进一步扩大该疗法的适用患者群。

  相关研究

  这一批准是基于名为IMpower150的3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的结果。在这项研究中,NSCLC患者接受了ABCP组合疗法,或者贝伐单抗与化疗构成的组合疗法(BCP)的治疗。

  试验结果表明,ABCP组合疗法,在野生型意向治疗(ITT-WT)患者群中,与BCP疗法相比,将患者死亡风险降低22%。ABCP组患者的中位总生存期(OS)为19.2个月,显著优于BCP组的14.7 个月(HR=0.78; 95% CI: 0.64-0.96; p=0.016)。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准罗氏Tecentriq(atezolizumab)组合疗法治疗NSCLC患者】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行