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优时比抗癫痫创新药物维派特®(拉考沙胺片)已获得国家药品监督管理局的批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-03 15:26  浏览次数:0
摘 要:  今天,优时比宣布,旗下抗癫痫创新药物维派特(拉考沙胺片)已获得国家药品监督管理局的批准,用于成人及青少年(16~18岁)
  今天,优时比宣布,旗下抗癫痫创新药(http://www.chemdrug.com/)物维派特®(拉考沙胺片)已获得国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局的批准,用于成人及青少年(16~18岁)癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗。

  作为中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物(http://www.chemdrug.com/),维派特®以其全新和独特的作用点为部分性癫痫发作患者带来全新的治疗选择。

一项针对中国和日本成人癫痫部分性发作患者的多中心、随机、安慰剂对照临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)证实,对于已使用1至3种其他抗癫痫药物治疗每月仍至少有4次发作的患者,联合使用拉考沙胺治疗后癫痫发作次数下降50%的患者比例分别为49.2%(400mg/日)和38.5%(200mg/日)。

  与目前市场上其他抗癫痫药物作用机制不同的是,维派特®选择性作用于慢失活钠通道,延长钠通道失活状态时间,能够更加有效地减少钠离子内流,降低神经元的兴奋性。

  除维派特®外,优时比旗下治疗帕金森病的创新药物优普洛®(罗替高汀透皮贴片)已于11月初在中国上市,作为全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂将为中国患者带来福音。

  在未来几年里,优时比还将为中国市场推出更多神经系统和免疫系统方面的创新药物及解决方案,造福更多患者。
 
 
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