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北京盛诺基医药公司品种SNG1153获准在美国开展临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-09-30 10:48  浏览次数:58
摘 要:  近日,北京盛诺基医药科技有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,公司品种SNG1153获准在美国开展临床试验。  SN
  近日,北京盛诺基医药(http://www.chemdrug.com/)科技有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)收到美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))通知,公司品种SNG1153获准在美国开展临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)

  SNG1153作为抗肿瘤药物(http://www.chemdrug.com/)开发,用于晚期癌症患者,是继阿可拉定之后公司又一具有完全自主知识产权的抗肿瘤创新药(http://www.chemdrug.com/)物。

  关于SNG1153

  SNG1153是阿可拉定的化学合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)衍生物,可以直接杀伤肿瘤,在体外实验观察到SNG1153可抑制肝癌、肺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤等多种肿瘤细胞系的增殖,在动物实验中,观察到SNG1153可抑制人源肝细胞癌HepG2裸鼠肝原位移植瘤模型和人源非小细胞肺癌Spc-A-1裸鼠皮下移植瘤模型中肿瘤生长。

  另外SNG1153具有重要免疫调节作用,可抑制鼠源黑色素瘤B16/F10同源小鼠皮下瘤模型的肿瘤生长,并下调PD-L1等分子的表达,为肿瘤免疫联合治疗提供更多选择。

  作为盛诺基拥有全球自主知识产权的品种,SNG1153于2018年5月获得原国家食品药品监管总局(CFDA)临床批件,此次获准在美国开展临床试验,标志着盛诺基抗肿瘤药物研究进入国际化快车道。

  公司近期将在美国波士顿研发中心启动相关临床试验,期待增进小分子免疫创新药物SNG1153的进一步国际化拓展,并在未来免疫联合治疗方面有新的探索发现。
 
 
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