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百时美施贵宝口服银屑病药物BMS-986165的2期试验取得积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-09-14 08:59  浏览次数:78
摘 要:银屑病是皮肤上出现的慢性免疫性疾病。它是一种非传染性疾病,可加速皮肤细胞的生长周期,并导致皮肤出现厚厚的鳞屑区域。  近

银屑病是皮肤上出现的慢性免疫性疾病。它是一种非传染性疾病,可加速皮肤细胞的生长周期,并导致皮肤出现厚厚的鳞屑区域。

  近日,百时美施贵宝(BMS)公布其口服银屑病药物(http://www.chemdrug.com/)BMS-986165已经完成了关于斑块状银屑病的2期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),试验结果显示,患者在使用每日治疗3个月后达到了高水平的皮损清除率。

  BMS公司(http://www.chemdrug.com/company/)已经表示开始招募患有中度至重度银屑病的患者,以便开展该药物的3期临床研究。该药物在狼疮和克罗恩病的2期试验也正在进行中,该公司正计划在各种免疫介导的疾病中研究该药物的治疗收益。

此次的2期临床研究将267名患者随机分配到不同剂量的口服药物组和安慰剂对照组。

  该研究达到了主要终点:在每日接受3mg药物治疗两次或更多次的患者中,66%-75%的患者在12周后皮肤清除率至少达到了75%,44%的患者显示出了90%皮损清除率,而服用安慰剂的患者仅为7%。而25%的患者(接受最高剂量每天12毫克治疗)皮损清除率达到了100%。

  Tyk2是JAK家族成员(其他成员包括JAK1,JAK2和JAK3),负责参与IFN-α,IL-6,IL-10和IL-12信号传导。该基因负责编码酪氨酸激酶,更具体地说是Janus激酶(JAKs)蛋白家族的成员。

  Tyk2可以磷酸化IL-12、IL-23和I型干扰素受体下游的STAT蛋白。Tyk2遗传变异与多种自身免疫疾病有关,失活的编码变异可导致多种免疫介导疾病,包括系统性红斑狼疮(SLE)。

  作为一种高选择性和有效的小分子抑制剂,BMS-986165通过稳定蛋白质的调节假激酶结构域来阻断受体介导的Tyk2激活。

 

 
 
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