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国家药品监督管理局批准上海松力生物的创新产品“复合疝修补补片”的注册

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-13 16:32  浏览次数:584
摘 要:  今天,国家药品监督管理局发布公告称,经审查,批准了上海松力生物技术有限公司研制的创新产品复合疝修补补片的注册。  复
  今天,国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局发布公告称,经审查,批准了上海松力生物技术有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)研制的创新产品(http://www.chemdrug.com/invest/)“复合疝修补补片”的注册。

  复合疝修补补片适用于开放性腹腔外修补腹股沟疝。

  复合疝修补补片以L-丙交酯、己内酯的共聚物与猪源纤维蛋白原的共混物为原料,采用静电纺技术制成的复合补片。

  复合疝修补补片具有微孔支架结构,材料在降解过程中人体组织在支架内部生长并修补缺损。

  复合疝修补补片还具有比表面积大和亲水性的特点,有助于患者自体创伤愈合相关因子和细胞的粘附。
 
 
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