当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 强生和艾伯维公司的Imbruvica获得FDA批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗

强生和艾伯维公司的Imbruvica获得FDA批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-29 09:07  浏览次数:95
摘 要:近日,强生公司和艾伯维公司的Imbruvica获得美国食品药品监督管理局批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗。  关于Imbru

近日,强生公司(http://www.chemdrug.com/company/)和艾伯维公司的Imbruvica获得美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗。

  关于Imbruvica

Imbruvica(依鲁替尼)是一种高效、高选择性的小分子BTK抑制剂,它主要结合在BTK活性位点cys-481上,抑制tyr-223自身磷酸化,使BTK不能完全活化,影响其功能的正常进行。

  Imbruvica已于2017年8月获中国CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准上市,单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗,商品名亿珂。

  研究显示,依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。

  相关研究

此次获得批准是基于该药物(http://www.chemdrug.com/)的Innovate研究结果,该研究于本月早些时候在美国临床肿瘤学会年会上对外公布。

  试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)结果显示,Imbruvica与Rituxan联用可以比单独使用Rituxan更好地缓解该疾病。联合用药可使患者的疾病进展或死亡风险降低了80%,在30个月的治疗时间内,联合用药组中82%的患者还没有发现癌症恶化的迹象,而在Rituxan单独治疗组中这一数值仅为28%。

  此次Imbruvica与Rituxan联合用药获得批准,将有效减少患者化疗的需求,化疗是此前治疗该疾病的常见治疗选择,伴随着强烈的副作用。

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【强生和艾伯维公司的Imbruvica获得FDA批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行