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绿叶制药盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)于中国启动III期临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-11 14:08  浏览次数:6
摘 要:今天,绿叶制药发布公告称,盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)于中国启动III期临床试验。  关于LY03005据悉,LY03005是一项基于新

今天,绿叶制药(http://www.chemdrug.com/)发布公告称,盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)于中国启动III期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)

  关于LY03005

据悉,LY03005是一项基于新型化合物平台开发的中枢神经系统在研产品(http://www.chemdrug.com/invest/)

  LY03005是以缓释片形式制备的独家盐酸安舒法辛产品(一种5–羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI)),用于治疗抑郁症。

公告内容显示,选择性5–羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及5–羟色胺–去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)等传统抗抑郁药物(http://www.chemdrug.com/)一般会有一些缺陷,比如快感缺乏症、性功能障碍及无法改善认知障碍等,而LY03005预计比传统抗抑郁药物更有助于保护患者的性功能、安全性更高、起效更快、疗效更好。

  目前,绿叶制药已拥有涵盖缓释片化学成份、晶体形态及制备的专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)。化学成份及晶体形态的专利已在中国、美国、欧洲、日本及韩国等目标国家取得。该等化学成份专利已获授出,并将有效直至2026年(或具体而言在美国为2029年)。

  绿叶制药计划在美国、日本、中国、欧洲及其他国家注册和上市LY03005。

 

 
 
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