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安斯泰公布了其在研新药enfortumab vedotin在1期临床中的最新数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-05 10:12  浏览次数:89
摘 要:今日,Seattle Genetics与安斯泰来(Astellas)在ASCO年会上公布了其在研新药enfortumab vedotin在1期临床中的最新数据。  研

今日,Seattle Genetics与安斯泰来(Astellas)在ASCO年会上公布了其在研新药(http://www.chemdrug.com/)enfortumab vedotin在1期临床中的最新数据。

  研究表明,这款创新疗法在转移性尿路上皮癌的治疗中,展现出了可喜的成果。

关于enfortumab vedotin

由Seattle Genetics与安斯泰来带来的enfortumab vedotin有望给膀胱癌患者带来福音。

  enfortumab vedotin是一款在研的抗体药物(http://www.chemdrug.com/)偶联物(ADC),由两部分组成:一部分是靶向实体瘤表面常见分子Nectin-4的单克隆抗体,另一部分则是微管破坏剂MMAE。

  按设计,enfortumab vedotin能识别带有Nectin-4的癌细胞,对其精准杀伤。

  不久前,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)曾授予enfortumab vedotin突破性疗法认定,治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。

  相关研究

针对尿路上皮癌,在一项名为EV-101的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,enfortumab vedotin展现出了可喜的效果。

  该试验一共招募了112名患者,他们都罹患转移性尿路上皮癌,且已经接受过化疗的治疗。

  研究表明,enfortumab vedotin的总体缓解率为41%,其中有4人达到了完全缓解(3.6%)。值得注意的是,在这112名患者中,有89名之前曾接受过免疫检查点抑制剂的治疗。在这个患者群体中,这款创新ADC的总体缓解率为40%。

 
 
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