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MIMIVAX公布了SurVaxM用于新诊断恶性胶质瘤的II期研究积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-24 13:12  浏览次数:144
摘 要:近日,MIMIVAX生物科技公司公布了SurVaxM用于新诊断恶性胶质瘤(nGBM)患者治疗的多中心II期研究积极的中期结果。  这些有希望的

近日,MIMIVAX生物科技公司(http://www.chemdrug.com/company/)公布了SurVaxM用于新诊断恶性胶质瘤(nGBM)患者治疗的多中心II期研究积极的中期结果。

  这些有希望的中期结果将支持SurVaxM联合标准疗法作为一种恶性胶质瘤潜力疗法的发展。

  MIMIVAX公司已计划在今年第四季度完成这项研究和审查之前进行一项恶性胶质瘤治疗的随机化试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)

关键的中期结果包括接受SurvAxM联合治疗的患者中有91%的患者获得12个月的总生存期(OS-12),历史标准治疗相应生存率为61%;96%的患者获得6个月的无进展生存期(PFS-6),而历史标准治疗为54%。

  在这项研究中,63名患者中有13名在12个月内仍未进展。迄今为止的证据表明,SurVaxM易于给药,安全,耐受性好,副作用小。

  关于SurVaxM

SurVaxM是一款全球首创的肽模拟肿瘤疫苗,可以靶向一种叫做Survivin的细胞存活蛋白,该蛋白存在于95%的恶性胶质瘤患者和许多其他癌症患者中。

  SurvAxM具有刺激T细胞免疫以及抗体导向survivin通路抑制的双重作用机制,可以控制肿瘤生长和预防或延缓肿瘤复发。SurVaxM已经获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)孤儿药称号。

 

 
 
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