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FDA接受了治疗镰状细胞病的候选基因疗法BIVV003的新药临床试验申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-18 10:14  浏览次数:58
摘 要:全球每年有30万人在出生时就患上了镰状细胞病。它是由于编码成年血红蛋白的基因出现突变而导致血红蛋白携带氧气能力下降导致的遗

全球每年有30万人在出生时就患上了镰状细胞病。它是由于编码成年血红蛋白的基因出现突变而导致血红蛋白携带氧气能力下降导致的遗传性血液疾病。患者的血红细胞呈镰刀状,表现出的症状包括慢性贫血,血管阻塞,以及多种器官损伤。患者的中风风险上升,而且预期寿命缩短。

  日前,Bioverativ和Sangamo Therapeutics公司(http://www.chemdrug.com/company/)联合宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)接受了治疗镰状细胞病(sick cell disease)的候选基因疗法BIVV003的新药(http://www.chemdrug.com/)临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)(Investigative New Drug, IND)申请。

  关于BIVV003

  BIVV003是Bioverativ和Sangamo公司合作开发的一种利用基因编辑技术的自体细胞疗法。它从患者体内收集造血干细胞(hematopoietic stemcells, HSCs),然后利用锌指核酸酶(zinc finger nuclease, ZFN)技术在体外对调控BCL11A基因的红细胞增强子(erythroid enhancer)进行精确切割。这会导致BCL11A基因的表达下降,而BCL11A蛋白是抑制胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin)表达的转录因子。胎儿血红蛋白表达量的升高可以替代成人血红蛋白的功能,缓解镰状细胞病患者的症状。

  接受过基因编辑增强胎儿血红蛋白表达水平的HSCs会被重新注回患者体内,它们可以继续增殖并且分化为成熟的血红细胞。

  临床前试验表明,经过基因编辑改造的血红细胞能够将胎儿血红蛋白的表达水平提高4倍以上。这一疗法的优势在于不依靠病毒载体对基因进行编辑,从而避免病毒载体可能带来的副作用,而且使用自体细胞可以提高移植成功率,避免异体移植时需要的免疫抑制过程。

 
 
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