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Eagle公司盐酸苯达莫司汀溶液获得了美国FDA的最终批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-17 10:53  浏览次数:159
摘 要:今日(5月17日),Eagle Pharmaceuticals宣布其稀释即用的(ready-to-dilute,RTD)盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochlor

今日(5月17日),Eagle Pharmaceuticals宣布其稀释即用的(ready-to-dilute,RTD)盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochloride)溶液获得了美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)的最终批准,用于治疗慢性淋巴性白血病(CLL)和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

  盐酸苯达莫司汀注射液无需重新溶解,可在30或60分钟内以500毫升混合溶液形式给药。

  关于盐酸苯达莫司汀

  盐酸苯达莫司汀是一种烷化剂,具有抗肿瘤和杀死癌细胞的作用。

  2008年3月20日,FDA批准了静脉注射盐酸苯达莫司汀用于治疗CLL患者。

  2008年10月31日,美国FDA批准了该药物(http://www.chemdrug.com/)治疗惰性B细胞NHL,这些患者在六个月内使用利妥昔单抗或含利妥昔单抗的治疗方案后疾病有进展。

 

 
 
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