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默沙东慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物择必达获CFDA的上市批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-09  浏览次数:93
摘 要:  近日,默沙东公司宣布,该公司慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物择必达(艾尔巴韦格拉瑞韦片)已于2018年4月28日获得国家药品
  近日,默沙东公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,该公司慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物(http://www.chemdrug.com/)择必达(艾尔巴韦格拉瑞韦片)已于2018年4月28日获得国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)的上市批准,适用于治疗基因 1、4 型慢性丙肝的成年患者。

  关于艾尔巴韦格拉瑞韦片

  艾尔巴韦格拉瑞韦片是由艾尔巴韦(elbasvir) 和格拉瑞韦(grazoprevir)组成的固定剂量复方片剂,艾尔巴韦格拉瑞韦片被业内称为慢性丙肝治疗的“双子星”组合。

  根据上市批准,艾尔巴韦格拉瑞韦片采用每天一片、12 周疗程治疗基因 1、4 型慢性丙肝,且无需联合 RBV。

  值得一提的是,此次获批的艾尔巴韦格拉瑞韦片是由默沙东携手药明康德共同参与研发。
 
 
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