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辉瑞B型脑膜炎球菌疫苗TRUMENBA®获得美国FDA颁发的突破性疗法认定

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-04-24 10:37  浏览次数:219
摘 要:全世界大多数侵袭性脑膜炎球菌疾病病例可归因于六种血清型脑膜炎奈瑟氏菌 (A、B、C、W、X和Y)。其中,血清型A、B、C、W和Y占所

全世界大多数侵袭性脑膜炎球菌疾病病例可归因于六种血清型脑膜炎奈瑟氏菌 (A、B、C、W、X和Y)。其中,血清型A、B、C、W和Y占所有侵袭性脑膜炎球菌疾病(IMD)的90%,大多数美国和欧洲青少年的疾病由MenB引起。

  今天,辉瑞(Pfizer)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布其B型脑膜炎球菌疫苗TRUMENBA®获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)颁发的突破性疗法认定,用于主动免疫预防B型脑膜炎奈瑟氏菌(MenB)在1至9岁儿童中引起的侵袭性疾病 。

  关于TRUMENBA

  TRUMENBA疫苗曾于2014年获得突破性疗法认定,帮助10至25岁的青少年预防MenB,并于同年获得FDA批准,成为美国首个获准的MenB疫苗。

TRUMENBA由来自血清型B脑膜炎奈瑟氏菌的两种重组脂质化因子H结合蛋白(fHBP)变体组成,它们分别来自fHBP亚族A和亚族B(分别为A05和B01)。fHBP是脑膜炎球菌表面上发现的多种蛋白之一,能帮助细菌逃避宿主的防御。

  在接种TRUMENBA后,血清型B脑膜炎球菌对补体介导的抗体依赖性杀伤的易感性取决于细菌和疫苗fHBPs的抗原性相似性,以及在入侵的脑膜炎球菌表面表达的fHBP的量。

  在2017年4月,TRUMENBA获得FDA的批准,作为三次剂量疫苗用于10至25岁的青少年。这使其成为美国唯一获得完整批准的MenB疫苗。根据个体对MenB的暴露和易感性,TRUMENBA可以作为两到三次剂量的疫苗给10到25岁的青少年接种。目前,一项确认两次剂量方案有效性的研究正在进行中。

在2014年10月的批准信中,辉瑞公司被要求评估TRUMENBA对低至1岁儿童的安全性和有效性。目前,针对这一年龄组的2期研究已经顺利完成,这些数据支持此次该疫苗获得突破性疗法认定。
 

 
 
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