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强生公布糖尿病药物Invokana(canagliflozin)新的探索性分析数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-13  浏览次数:45
摘 要:近日,美国医药巨头强生(JNJ)在美国心脏病学会(ACC)第67届科学年会(ACC18)上公布了糖尿病药物Invokana(canagliflozin,卡

近日,美国医药(http://www.chemdrug.com/)巨头强生(JNJ)在美国心脏病学会(ACC)第67届科学年会(ACC18)上公布了糖尿病药物(http://www.chemdrug.com/)Invokana(canagliflozin,卡格列净)里程碑临床项目CANVAS新的探索性分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)数据。

  数据显示,在伴有心血管高风险的2型糖尿病患者中,Invokana显著降低了心血管(CV)死亡及心衰住院治疗(HHF)风险。去年10月初,强生已向美国食品和药物管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))提交了一份补充新药(http://www.chemdrug.com/)申请(sNDA),申请批准canagliflozin降低主要心血管不良事件(MACE)风险的新适应症。

关于dapagliflozin(达格列净)

  canagliflozin是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。SGLT2是一种转运蛋白,参与肾脏近端肾小管的葡萄糖重吸收。

  CANVAS项目是迄今为止所完成的有关选择性纳葡萄糖共转运体2(sodium glucose co-transporter 2,SGLT2)抑制剂类降糖药CV预后的耗时最长、规模最大、范围最广的临床项目,同时也是首个在超过10000例存在CV病史或至少2个CV风险因素的2型糖尿病患者中评估canagliflozin疗效、安全性、持久性的临床项目。

此次公布的探索性分析数据表明,canagliflozin使CV死亡或HHF风险显著降低22%(HR=0.78,95%CI:0.67-0.91)、使心衰住院或死亡风险降低30%(HR=0.70,95%CI:0.55-0.89)、使HHF单独降低33%(HR=0.67,95%CI:0.52-0.87)。在存在心衰病史的患者,canagliflozin使CV死亡或HHF风险降低39%(HR=0.61,95%CI:0.46-0.80),而在无心衰病史的患者中,canagliflozin使CV死亡或HHF风险降低13%(HR=0.87,95%CI:0.72-1.06)。

 
 
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