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诺和诺德宣布新一代超长效基础胰岛素类似物诺和达®在中国上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-12  浏览次数:353
摘 要:我国约有1.14亿糖尿病患者,其中46.4%的患者得到确诊,仅有12.9%的患者得到了有效的血糖控制。  3月10日,在第十七届诺和诺德

我国约有1.14亿糖尿病患者,其中46.4%的患者得到确诊,仅有12.9%的患者得到了有效的血糖控制。

  3月10日,在第十七届诺和诺德糖尿病论坛(NNDU)上,诺和诺德宣布新一代超长效基础胰岛素类似物诺和达®(德谷胰岛素注射液)在中国上市。

诺和达® 能有效降低糖化血红蛋白(HbA1c),其安全达标率(HbA1c <7.0% 且无确证的低血糖)更高,并使患者严重低血糖的发生率显著降低86%,夜间确证的低血糖发生率显著降低36%[3]。

  多项国内外大型临床实验研究证明,诺和达® 相比较以往的基础胰岛素,在有效降糖的同时,安全性上更具优势。 

诺和达® 每日一次注射,其超长效平稳的降糖特点,能够使患者在需要时*获得灵活时间注射的便利体验。同时,新一代预填充注射笔诺和达® 畅充® 的推出,也进一步提升了其使用的便利性。

诺和达® 作为新一代超长效基础胰岛素类似物,在中国国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局的药品审批过程中,被纳入新药(http://www.chemdrug.com/)上市申请优先审评程序的糖尿病治疗药物(http://www.chemdrug.com/)

此外,来自日本、德国和其它欧洲已上市国家及地区的真实世界研究(RWE)还显示,由既往基础胰岛素转为诺和达® 可以进一步降低患者糖化血红蛋白水平,减少低血糖事件及胰岛素剂量;在改善患者生活质量的同时减少治疗成本,是一种经济、有效、优质的临床管理治疗方案。

 

 

 
 
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