当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA批准KemPharm公司Apadaz™的新药申请

FDA批准KemPharm公司Apadaz™的新药申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-02-26  浏览次数:185
摘 要:近日,KemPharm宣布,美国FDA批准其Apadaz的新药申请(NDA)。  Apadaz适用于治疗短期(不超过14天)急性重度疼痛(需要用阿片

近日,KemPharm宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准其Apadaz™的新药(http://www.chemdrug.com/)申请(NDA)。

  Apadaz™适用于治疗短期(不超过14天)急性重度疼痛(需要用阿片类止痛药并且没有适当的替代疗法)。

  Apadaz是KemPharm的前体药物(http://www.chemdrug.com/)benzhydrocodone和对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)的立即释放(IR)组合,是FDA批准的首款Hydrocodone/Acetaminophen的前体药物。

KemPharm公司(http://www.chemdrug.com/company/)表示,Apadaz在处方阿片类药物中是独特的,因为它含有一种化学惰性或无活性的前药。当摄入时,胃肠道中的酶从前体药物(benzhydrocodone)裂解配体并释放母体药物(hydrocodone,氢可酮),从而发挥其治疗效果。

  关于KemPharm

  KemPharm是一家专注于发现和研发专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)前体药物的医药(http://www.chemdrug.com/)公司,采用配体活化疗法(LAT™)平台技术创建新分子实体(NME)的前体药物,以改善获批药物的一种或多种属性,例如易滥用性,生物可用性和安全性。

  KemPharm已经利用其LAT™前药平台开发了一系列前药治疗药物,这些药物主要针对疼痛,注意力缺陷多动障碍(ADHD)和其他中枢神经系统适应症等具有较大医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)需求的领域。


 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准KemPharm公司Apadaz™的新药申请】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行