当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » Opdivo联合Yervoy用于一线治疗非小细胞肺癌获得了获得了更优的无进展生存期

Opdivo联合Yervoy用于一线治疗非小细胞肺癌获得了获得了更优的无进展生存期

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-02-06  浏览次数:135
摘 要:昨日,BMS公司公宣布,正在进行中的临床3期研究CheckMate -227达到了主要研究终点。  其Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipili

 昨日,BMS公司(http://www.chemdrug.com/company/)公宣布,正在进行中的临床3期研究CheckMate -227达到了主要研究终点。

  其Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)用于晚期非小细胞肺癌患者(其肿瘤突变负荷TMB≥10 mut/mb)一线治疗获得了更优的无进展生存期(PFS),其中不用考虑患者的PD-L1表达水平。

  该研究的安全事件情况与先前报道的每两周一次Opdivo 3 mg/kg联合低剂量每六周一次Yervoy 1 mg/kg用于非小细胞肺癌一线治疗的结果相一致。

  关于CheckMate -227

CheckMate -227是一项开放标签的3期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),共有2500多名非鳞状组织学和鳞状组织学患者入组,对基于Opdivo的治疗方案相较于铂类化疗药用于晚期非小细胞肺癌一线治疗的安全有效性进行了研究。这个大型临床项目由三个部分组成:Part 1a、Part 1b、Part2。

  这次公布的研究结果是基于Part1中Opdivo联合Yervoy组和化疗组的研究分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)

  Part1中设置了两个主要研究终点:PD-L1表达肿瘤患者的总生存期(在Part1a入组的病人中进行评估),以及高肿瘤突变负担患者的无进展生存期,不考虑PD-L1的表达(在Part 1a和1b入组的病人中进行评估)。

  目前,BMS公司和Foundation Medicine有合作关系,双方还将进行将FoundationOne CDx作为评估TMB的伴随诊断设备(http://www.chemdrug.com/sell/22/)的注册批准工作。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Opdivo联合Yervoy用于一线治疗非小细胞肺癌获得了获得了更优的无进展生存期】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行