近日，安进（Amgen）公司(http://www.chemdrug.com/company/)公布的一项针对多发性骨髓瘤的3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的结果显示，与批准的常规剂量每周给药两次的效果相比较，高剂量Kyprolis与地塞米松联合用药时每周给药一次疗效更好，提高了无进展生存期。
相关研究
在这项名为ARROW的临床研究中，将Kyprolis加地塞米松给予接受过至少两次但不超过三次其它疗法的患者，包括硼替佐米（bortezomib）和IMiD（免疫调节酰亚胺药物(http://www.chemdrug.com/)）。试验的主要终点是无进展生存期（PFS），定义为从随机分组开始到疾病进展或死亡的时间。次要终点包括总体缓解率（ORR），总体生存率（OS）以及安全性和耐受性。
研究显示，对于复发和难治性多发性骨髓瘤患者，每周一次高剂量Kyprolis比每周两次常规剂量治疗的无进展生存期长3.6个月。接受每周一次高剂量Kyprolis治疗的患者的中位无进展生存期为11.2个月，而接受每周两次常规剂量Kyprolis联合地塞米松治疗的患者的中位无进展生存期为7.6个月。每周一次治疗组的患者接受了70mg的Kyprolis，而每周两次治疗组的患者每次接受27mg的Kyprolis。
不良反应
治疗组最常报告的治疗相关不良事件（大于或等于20％）为贫血，腹泻，疲劳，高血压，失眠和发热。
