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欧洲药品管理局有条件批准艾伯维白血病药物venclyxto

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-10-17  浏览次数:48
摘 要:近日,艾伯维白血病药物venclyxto获得欧洲药品管理局顾问委员会有条件批准。该药物又名venetoclax,用于治疗17p基因删除或TP53变

近日,艾伯维白血病药物(http://www.chemdrug.com/)venclyxto获得欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局顾问委员会有条件批准。

该药物又名venetoclax,用于治疗17p基因删除或TP53变异的慢性淋巴细胞白血病患者。艾伯维称,拥有上述标记的患者预期寿命中位数不到2-3年。欧洲药品管理局对于满足严重疾病未解决之医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)需求、并且临床益处大于风险的药物给予有条件批准。

Venclyxto由艾伯维和罗氏制药(http://www.chemdrug.com/)联合开发,已经在今年4月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗这一白血病。

艾伯维将负责该药物在美国以外市场的销售。该药物在美国市场的销售由两家公司(http://www.chemdrug.com/company/)共同负责,药物品牌名称为Venclexta。

癌症是艾伯维的重点领域之一,该公司正试图降低对全球第一大畅销药、关节炎药物Humira的依赖。

为了贯彻这一策略,今年4月,艾伯维斥资58亿美元收购了未上市的Stemcentrx,并获得了该公司实验性非小细胞肺癌药物。

 
 
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