当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA加速批准安进Blincyto用于ALL儿科患者的治疗

FDA加速批准安进Blincyto用于ALL儿科患者的治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-09-02  浏览次数:60
摘 要:Blincyto是全球首个双特异性T细胞免疫疗法。之前,Blincyto已分别于2014年底和2015年底获美国FDA和欧盟EMA加速批准,用于费城染

Blincyto是全球首个双特异性T细胞免疫疗法。之前,Blincyto已分别于2014年底和2015年底获美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)和欧盟EMA加速批准,用于费城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗,这是儿童和成人群体中一种罕见、进展迅速的血液癌症。

近日,美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)在美国监管方面传来喜讯,FDA加速批准Blincyto用于费城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者的治疗。

此次批准,是基于一项I/II期单组临床研究Study 205的数据,该研究表明,Blincyto在具有临床意义数目的儿科费城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者诱导了完全缓解。该研究中,Blincyto在儿科群体中的严重不良事件与Blincyto已知的安全性一致。

Blincyto(blinatumomab)是全球首个BiTE免疫疗法,基于安进最先进的双特异性T细胞衔接系统(BiTE)开发,这是一种双特异性抗体,能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白,进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。

BiTE抗体技术代表了一种创新的免疫治疗方法,能够在很低浓度下起作用。安进于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司(http://www.chemdrug.com/company/)后获得了BiTE技术。目前,安进正在广泛的难治性肿瘤类型中,探索BiTE创新疗法的潜力。此前,FDA和EMA均已授予blinatumomab治疗多种类型血液癌症的孤儿药地位及突破性疗法认定,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、毛细胞白血病(HCL)、幼淋巴细胞白血病(PLL)和惰性B细胞淋巴瘤、套细胞白血病(MCL)等。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA加速批准安进Blincyto用于ALL儿科患者的治疗】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行