当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » Ibrutinib(Imbruvica) 显著治疗复发难治性B细胞恶性肿瘤

Ibrutinib(Imbruvica) 显著治疗复发难治性B细胞恶性肿瘤

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-08-18 16:59  浏览次数:252
摘 要:近日,美国斯坦福大学医疗中心的研究人员发现,复发性/难治性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者对Ibrutinib(Imbruvica )一种新型的

近日,美国斯坦福大学医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)中心的研究人员发现,复发性/难治性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者对Ibrutinib(Imbruvica )—一种新型的Bruton酪氨酸激酶(BTK)靶向阻滞剂具有良好的耐受性,该药在B细胞组织学层面上具有显著的药理作用。该研究结果发表于《临床肿瘤学杂志》(JCO,Journal of Clincal Oncology)的在线版上。

 成熟B细胞恶性肿瘤细胞的存活与迁延,主要依赖于B细胞抗原受体信号,在这条信号通路中,BTK是一个关键性的信号。在B细胞恶性肿瘤患者中,研究者们对一种小分子性的BTK不可逆阻滞剂— ibrutinib (Imbruvica )(PCI-32765)进行了评估分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)

研究对象为选择复发性/难治性B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者。给予这些患者以口服 ibrutinib(Imbruvica )治疗,口服剂量随时间递增。患者被分为2组:第一组,服药28天,停药7天;第二组,每日一次口服ibrutinib(Imbruvica )治疗。采用荧光探针标记法,对外周血中BTK被ibrutinib阻滞的情况进行检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)。在研究过程中,剂量递增组患者的服药剂量持续增加,直到用药达到最大耐受剂量(MTD),或当患者未出现MTD时,用药量达到BTK被ibrutinib完全阻滞剂量的3倍。每两个用药周期对药物(http://www.chemdrug.com/)疗效进行一次分析。

研究结果发现,56例患有不同类型B细胞恶性肿瘤的患者被分为7个队列接受治疗,大多数患者的疾病严重度仅为1到2级,且具有自限性。未发生剂量限制性不良事件,即使延长用药时间仍是如此。能够保证BTK被完全阻滞的剂量为2.5mg/kg/日,当剂量递增至12.5mg/kg/日时,仍未达到最大耐受剂量(MTD)。药代动力学数据表明,虽然该药的吸收和清除速度均较快,但由于其不可逆性抑制的机制,它对BTK的抑制效果仍至少能够维持24小时。在接受评估的50例患者中,客观缓解率为60%,其中完全缓解率为16%。所有患者总体的中位无进展生存时间为13.6个月。

研究证实,患者对Ibrutinib(Imbruvica )具有良好的耐受性,Ibrutinib(Imbruvica )在B细胞组织学层面上具有显著的药理作用。

依鲁替尼哪里有?依鲁替尼 Imbruvica 目前仍未在中国大陆上市,香港致泰药业代理(http://www.chemdrug.com/invest/)供应(http://www.chemdrug.com/sell/)美国杨森强生制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)依鲁替尼,香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品(http://www.chemdrug.com/)批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂(http://www.chemdrug.com/company/)建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Ibrutinib(Imbruvica) 显著治疗复发难治性B细胞恶性肿瘤】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行