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Cotellic(cobimetinib)考比替尼获FDA批准治疗黑色素瘤

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-08-12  浏览次数:1502
摘 要:  2015年11月13日讯 -瑞士制药巨头罗氏(Roche)抗癌药物管线近日在美国监管方面传来喜讯,该公司开发的一款口服靶向抗癌新药C
  2015年11月13日讯 -瑞士制药(http://www.chemdrug.com/)巨头罗氏(Roche)抗癌药物(http://www.chemdrug.com/)管线近日在美国监管方面传来喜讯,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)开发的一款口服靶向抗癌新药(http://www.chemdrug.com/)Cotellic(cobimetinib)考比替尼 获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf(vemurafenib,威罗菲尼),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。Cotellic也标志着罗氏在过去5年中获得FDA批准了第7个新药。在欧盟方面,Cotellic在今年9月收获了欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局(EMA)人用医药(http://www.chemdrug.com/)产品(http://www.chemdrug.com/invest/)委员会(CHMP)建议批准的积极意见,预计将在2015年底拿到欧盟批准。之前,Cotellic已于今年8月获得瑞士医药管理局的批准。需要指出的是,Cotellic(cobimetinib)考比替尼 和Zelboraf不适用于BRAF基因正常的黑色素瘤患者。
 
  Cotellic的获批,是基于关键III期coBRIM研究的数据,该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究,在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展,调查了Cotellic(60mg剂量,每天一次)联合Zelboraf(960mg剂量,每天2次)的疗效和安全性。数据显示,与Zelboraf+安慰剂治疗组相比,Cotellic+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显著降低,无进展生存期(中位PFS:12.3个月 vs 7.2 个月,p<0.001)显著延长。此外,一项中期分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)数据显示,与Zelboraf+安慰剂治疗组相比,Cotellic+Zelboraf联合治疗组总生存期显著延长(OS,p=0.0019),客观缓解率(ORR:70% vs 50%,p<0.001)、完全缓解率(16% vs 11%)更高。该研究的最终总生存期(OS)分析数据将提交至2015年11月18-21日在美国加利福尼亚举行的2015年黑色素瘤研究学会(SMR)国际会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)
 
  cobimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂,MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分,该通路可促进细胞的分裂和存活,在人类癌症(包括黑色素瘤)中往往处于激活状态。cobimetinib旨在选择性阻断MEK蛋白的活性,从而阻断其下游的信号通路传导。
目前,罗氏也正在调查cobimetinib联合其他药物(包括免疫疗法)用于多种类型肿瘤的治疗潜力,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、结肠癌、三阴乳腺癌和黑色素瘤。
 
 
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