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Bia公司新型日服一次的帕金森症药物Ongentys获得欧盟委员会批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-07-11 10:24  浏览次数:305
摘 要:近日,葡萄牙著名制药公司Bial研发的新型日服一次的帕金森症药物Ongentys (opicapone) 获得欧盟委员会批准,这是继今年1月份Bial

近日,葡萄牙著名制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)Bial研发的新型日服一次的帕金森症药物(http://www.chemdrug.com/)ongentys (opicapone) 获得欧盟委员会批准,这是继今年1月份Bial公司发生临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)事故后,收获的一则重大利好消息。

ongentys (opicapone)被批准作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的辅助治疗制剂,用于患有神经退行性运动障碍帕金森症的成人患者,以及那些以目前的疗法无法稳定控制病情的帕金森症患者。Bial表示,基于此次欧盟委员会的批准,Ongentys将于2016至2017年之间在欧洲上市。

此次ongentys (opicapone) 获批,主要是基于两项关键的III期临床试验结果,分别名为BIPARK-I和BIPARK II。数据表明和安慰剂相比,服药后两小时内,该药物能够显著减少患者的不自主运动时间和“开关现象”。所谓帕金森患者的“开关现象”,是指患者在服药后期出现的症状波动,即患者在用药后一段时间内能够维持正常人的功能状态,但在药效过后会不定期出现肌肉僵直,震颤、运动不能,持续数分钟至1小时后缓解,一日中可能反复出现多次,该现象发生频繁且不可预测,就向电源的开关一样,因此被称为“开关”现象。

帕金森症,是一种神经退行性疾病,它可以造成患者出现震颤、肌肉僵硬、动作缓慢等等症状,这主要与大脑中一种分泌多巴胺的神经元数量减少直接相关。帕金森是仅次于阿兹海默症的全球第二大神经退行性疾病,全世界约有700至1000万名患者。帕金森症多发于男性,好发年龄为50岁之后,大多数患者在60岁左右确诊。与阿兹海默症一样,目前没有办法能够治愈帕金森症,从上世纪60年代开始,左旋多巴就一直用于缓解帕金森症症状,但长期使用会出现症状波动和运动困难。使用左旋多巴四至六年内,患者用药后的维持时间会逐渐缩短,这意味着患者需要增加服药频率和用药剂量,但是这样通常会增加运动困难这一副作用的风险。

ongentys (opicapone) 是第三代儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂,和安慰剂相比,能够将左旋多巴的生物利用度提高至55%,因此能够减少患者的“关”期伴随运动障碍时间。Ongentys的获批,将会有助于维持患者症状减轻,提升患者的生活质量。

 
 
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