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拜耳抗癌药Stivarga近日在关键III期临床试验中获得积极数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-05-09  浏览次数:69
摘 要:拜耳抗癌药Stivarga近日在关键III期临床试验中获得积极数据,有望将肝细胞癌列入适应症名单。Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂

拜耳抗癌药Stivarga近日在关键III期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中获得积极数据,有望将肝细胞癌列入适应症名单。Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂,能够抑制肿瘤发生发展中VEGFR 1-3、KIT、RET、PDGFR及FGFR等多种重要激酶的活性,目前已经在多个肿瘤中获批。

这项名为RESORCE的III期临床试验数据表明,Stivarga (regorafenib)能够显着延长不可手术及既往接受过多吉美(索拉菲尼)治疗却继续恶化的肝细胞癌患者的总生存期。多吉美(索拉菲尼)也是拜耳研发并上市的抗癌药,已经在肝癌中获批。

Stivarga目前已经在结直肠癌、胃肠道间质瘤中获批,本应是一个销量很好的药物(http://www.chemdrug.com/),然而由于美国市场上抗癌药竞争异常激烈,今年第一季度Stivarga的销售额反而降低了24%。今年第一季度,Stivarga的整体销售额为6700万欧元,比去年减少了4000万欧元,如果能够在肝细胞癌中获批,对Stivarga的市场份额将会起到积极的推动作用。

同时,接下来的几个月,拜耳将努力寻求机会推进该药物在德国的上市工作,毕竟德国是欧洲最大的市场。

拜耳制药(http://www.chemdrug.com/)部门负责人Joerg Moeller表示,目前肝细胞癌仍然缺乏有效的治疗手段,Stivarga有望成为继索拉菲尼之后第二个系统性治疗肝细胞癌的靶向药物。多吉美(索拉菲尼)是一种口服多靶向性的抗癌药,目前已经在肝癌、肾癌、甲状腺癌等适应症中获批。多吉美(索拉菲尼)目前的销量依旧增长迅速,第一季度销售额同比增加了10%,达到了2.13亿欧元。多吉美(索拉菲尼)也是迄今为止唯一一个被FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的系统性治疗肝细胞癌的靶向药。

肝细胞癌预后很差,尽管目前治疗手段在不断进步,患者的平均总生存期仍然只有7至11个月。拜耳表示,将在今年年底之前提交这项名为RESORCE的III期临床试验数据,作为Stivarga上市申请的重要依据,用于治疗不可手术的肝细胞癌患者。

肝细胞癌是最常见的肝癌类型,全世界肝癌病例中,大约70-85%为肝细胞癌。肝癌是世界第六大常见癌症,也是第二大致死癌症类型。中国为肝细胞癌高发国家,目前仍缺乏有效的药物,如果Stivarga获批,将有望造福这部分癌症患者。

 
 
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