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艾伯维Viekirax+ Exviera治疗HCV感染患者获得持续病毒学应答率

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-04-18  浏览次数:63
摘 要:  近日,艾伯维发布喜讯,在添加或不添加利巴韦林的情况下,Viekirax(ombitasvir/paritaprevir/ 利托那韦 ) + Exviera(dasab
  近日,艾伯维发布喜讯,在添加或不添加利巴韦林的情况下,Viekirax(ombitasvir/paritaprevir/ 利托那韦 ) + Exviera(dasabuvir)对基因型 1(GT1)慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者进行12周治疗,停药后48周仍获得持续病毒学应答率(SVR48)。
 
  声明中介绍,该试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)入选受试患者主要包括基因型 1(GT1)丙肝初治患者,既往接受聚乙二醇干扰素/利巴韦林治疗的丙肝患者及代偿性肝硬化患者。结果显示,不论NS5A耐药相关变异株(RAV)的存在与否,Viekirax + Exviera对基因型 1(GT1)慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者治疗效果并不受影响,治疗12周后,停药48周持续病毒学应答率(SVR48)为100%,而Viekirax + Exviera+利巴韦林治疗组患者SVR48为97%。
 
  2015年1月,欧盟批准艾伯维Viekirax + Exviera抗丙肝组合疗法用于基因型1慢性丙肝病毒感染患者,包括那些伴随代偿性肝硬化的患者。欧盟还同意Viekira单独应用于基因型4慢性丙肝感染患者的治疗。
 
 
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