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CFDA调高药品、医疗器械产品注册收费标准

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-06-04  浏览次数:146
摘 要:  近日,国家食药监局公布《药品、医疗器械产品注册收费标准》(以下简称《收费标准》),制定了医疗器械新的收费标准,同时调
  近日,国家食药监局公布《药品(http://www.chemdrug.com/)医疗器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)产品(http://www.chemdrug.com/invest/)注册收费标准》(以下简称《收费标准》),制定了医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)新的收费标准,同时调高了自1995年起沿用至今的药品注册收费标准。
 
  单国产新药(http://www.chemdrug.com/)注册这一项,《每日经济新闻》记者查阅国家发改委、财政部于1995年制定的收费标准发现,当时规定:第一类药注册需缴纳4.53万元,第五类药需要1.55万元。20年的“低价”收费将结束,新《收费标准》出台后,国产新药注册费调整为62.4万元。
 
  “62.4万元,相当于澳大利亚收费标准的64%、加拿大的35.5%、美国的5.2%,日本的33.7%。”国家食药监总局指出,此次收费标准的调整是按照成本补偿原则确定的,“药品、医疗器械注册收费是国际通行做法。新收费标准虽然有了大幅度提高,与国际上一些国家的收费标准相比,依然较低”。
 
  此外,根据《收费标准》,五年一次的药品再注册费用也从原来不收费,调整为现在“由省级价格、财政部门制定”。仿制药(http://www.chemdrug.com/)注册费也从以前的3000元上调到无需临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)类的18.36万元、需临床试验类的31.8万元。
 
  对于此次调整,国家食药监局解释称,“由于社会工资水平、物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。”
 
  申万宏源首席医药(http://www.chemdrug.com/)分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)师罗佳蓉认为,注册费用上调,或将影响各企业(http://www.chemdrug.com/company/)的申报数量。
 
  “调高注册费用,相对地提高了行业门槛。”罗佳蓉告诉《每日经济新闻》记者,“价格提高后,企业申报前会先掂量产品上市后的回报率。其实,对一个好的药品,几十万的注册费不算贵。”
 
  媒体此前曾报道过文号积压的“疯狂”。一家药品研发机构负责人程增江曾吐槽,“以目前的审批速度,中国患者要吃上已经研发好的药,光拿批准文号就得等16年。”
 
  “药品研发申报数量增长趋势将得到有效遏制,审评排队有望提速。”多位医药人士表示,审批效率的提高是此次提价后,业内期望的结果。
 
 
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