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CFDA重申医疗器械GMP监管,逐步提高准入门槛

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:11  来源:国健医药咨询  浏览次数:22

  记者从国家食药监总局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))获悉,为推进医疗器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)生产质量管理规范(GMP)的实施,CFDA再次重申医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)生产企业(http://www.chemdrug.com/company/)必须按照医疗器械GMP及相关要求进行对照整改,不断完善质量管理体系,全面提升质量管理保障能力,在规定时限内达到医疗器械GMP要求。

  除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械GMP要求外,CFDA强调,自10月1日起,凡新开办医疗器械生产企业、现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械、迁移或者增加生产场地的,也必须通过医疗器械GMP。业内人士指出,国家为保证医疗器械质量安全,已开始启动源头监管,提高企业的准入门槛,尤其是对高风险的第三类医疗器械。

  上述人士指出,CFDA对医疗器械的GMP要求时限与药品(http://www.chemdrug.com/)GMP认证如出一辙,同样是进行分级的管控。据了解,CFDA要求,到2015年年底,所有第三类医疗器械生产企业必须通过医疗器械GMP;到2017年年底,所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械GMP的要求。

  CFDA指出,对在规定时限内未达到医疗器械GMP要求的生产企业,将按照《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。今年7月,CFDA发布《医疗器械生产质量管理规范》(征求意见稿),加大医疗器械监管力度,鼓励先进,淘汰落后,逐步提高准入门槛已成为行业大势。

 
 
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