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调查:超7成网友担忧药品安全

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:26

     国务院总理温家宝12月7日主持召开国务院常务会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/),讨论通过《国家药品(http://www.chemdrug.com/)安全规划(2011—2015年)》。那么,米内网网友们对目前药品安全风险的评估结果如何呢?米内调查显示,73.77%的网友认为当下药品安全处于风险高发期,仅有9.84%的网友拒绝认可这一说法;另有16.39%表示,是否处于风险高峰期还说不清楚。

    风险高就更需要加强监管。那么,在加强监管流程中哪个方面最亟需提高呢?“建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系”,以及“提升监管人员的综合素质”是网友们最关注的答案,分别占比28.83%和26.99%,排名靠前;20.86%的网友认为,应健全检验检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)体系、完善技术支撑体系。同时,有21.47%认为,除了制度方面的工作,加大监管力度也是不可忽视的。

    有改善,但不够——这是大多数网友对现下药品安全状况改善情况的评价,62.07%的网友选择了“有一定改善,仍需努力”的选项。仅有5.17%的网友认为目前药品安全状况已得到明显改善;超过2成的网友则直言“未得到明显改善”,占比20.69%。12.07%的网友则提醒,目前的安全状况主要表现为“个别品类隐患突出”,应重点整治。

    “医药(http://www.chemdrug.com/)企业(http://www.chemdrug.com/company/)诚信体系”是本次《国家药品安全规划(2011—2015年)》的一大亮点,米内网友对此有何看法呢?28.57%的网友认可其对行业的精华作用,22.73%的网友认为其有助于行业优胜劣汰;25.32%的网友则建议企业诚信档案须与实际市场活动挂钩才能发挥作用,22.73%的网友指出,应对不同程度违规、失信者处以相应的处罚。

    到2015年100%符合新GMP的进度设定对于不同的企业来说,感受一定是大不一样的。在本次参与调查的网友中,36.21%认为这个进度快慢适中,大多数企业能够平稳完成过渡,占比最高。紧随其后的观点认为进度稍快,对部分中小企业形成了资金压力,占比32.76%。可见,实施新GMP对部分中小企业还是形成相当的压力。27.59%的网友表示,该进度稍慢,减缓了药品安全体系的建设速度。另有3.45%的网友留言表示,新GMP关键要落实,使之真实有效,时间不是问题。

    中药(http://www.chemdrug.com/sell/18/)药品安全历来是药品安全中被关注的焦点。26.35%的网友认为,应重点加强中药注射剂的安全监测;25.68%的网友认为,应重点狠抓中药的规范化生产,两者旗鼓相当。另有23.65%的网友指出,建立中药材(http://www.chemdrug.com/sell/18/)流通追溯体系是促进中药安全的关键点;22.97%的网友表示,力争制订主导国际标准的中药标准是首要任务。不难看出,各项意见得到了网友们较为均衡分散的关注,可见,要提高中药药品安全指数,还须多管齐下。

    对于强化药品市场监管的内容,26.58%的网友认为应当重点加强高风险药品的安全性监测和评价;25.95%的网友指出,应当聚焦健全药品上市后再评价制度。认为应当完善不良反应和药物(http://www.chemdrug.com/)滥用监测制度的网友占比24.68%;认同应当加快药品监管信息化建设,对上市药品实行统一编码管理的网友占比22.78%。

    依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为是提升药品安全中不可或缺的举措。

“由地方政府和监管部门担负主要责任”成为了被选择最多的意见,占比24.08%;但同时,也有21.47%的网友认为,企业是第一责任人,应积极参与。相比之下,成立权威的反假冒行业协会组织仅获得13.09%网友的支持,可见,此项打击假冒伪劣药品的重要举措尚需更好地发挥自身潜力,赢得行业认可。此外,“加强部门协作和联合执法力度”和“加强宣传教育,提高公众安全用药意识”的意见也分别得到19.37%和21.47%的支持,也颇为值得注意。
    据调查结果显示,参与本次调查的业内人士中,50.0%来自医药生产企业,13.79%来自于医药流通企业,8.62%来自于医药零售企业。另有6.90%的参与者来自医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)机构,8.62%隶属于政府相关部门,1.72来自于金融机构,而10.34%的“其他”参与者来自于媒体、相关高校和行业研究机构。

 

 
 
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