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盐酸度洛西汀厂家【价格3600】治疗重度抑郁|走出抑郁

  • 匹克硫酸钠:普瑞巴林
  • 盐酸利多卡因:阿普斯特
  • 多潘立酮:盐酸坦索罗辛
  • 发布日期:2017-11-02 09:24
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:全国
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【盐酸度洛西汀厂家【价格3600】治疗重度抑郁|走出抑郁】详细说明
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联系人:向泓宇
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king4@ycgmp.com
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产品详情及用途盐酸度洛西汀厂家【价格3600】治疗重度抑郁|走出抑郁
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盐酸度洛西汀
136434-34-9
医药级99%
白色粉状
1KG/铝箔袋可拆分10g小包装
盐酸度洛西汀厂家-很实力@产品: 盐酸度洛西汀 
盐酸度洛西汀厂家-很实力@CAS: 136434-34-9 
盐酸度洛西汀厂家-很实力@标准: 企业标准  
盐酸度洛西汀厂家-很实力@级别: 医药级 
盐酸度洛西汀厂家-很实力@含量: 99% 
盐酸度洛西汀厂家-很实力@外观: 白色粉状 
盐酸度洛西汀厂家-很实力@包装: 1KG/铝箔袋可拆分10g小包装
盐酸度洛西汀厂家-很实力@领域: 抗抑郁药 
盐酸度洛西汀厂家-很实力@下延: 盐酸度洛西汀肠溶片,盐酸度洛西汀肠溶胶囊 
盐酸度洛西汀厂家-很实力@运用: 用于治疗重型抑郁症,用于糖尿病周围神经痛,用于女性中至重度应激性尿失禁
中文名称: 盐酸度洛西汀
中文同义: (S)-N-甲基-3-(萘-1-氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺盐酸盐;盐酸度洛西汀,≥98.0%(HPLC);盐酸度洛西汀/ (S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐;盐酸度洛西汀(标准品);(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐;N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐;度洛西汀盐酸盐;消旋盐酸度洛西汀
英文名称: Duloxetine hydrochloride
英文同义: LY-248686 HCl;(γS)-N-methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine, hydrochloride (1:1);(+)-N-Methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine hydrochloride;LY-248686 hydrochloride;Duloxetine for system suitability;Duloxetine hydrochloride solution;Duloxetime;(S)-N-Methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl) propanamine hydrochloride
相关类别: 中间体;医药原料;小分子抑制剂;医药原料药;原料药;现货;细胞信号和神经生物学;APIs;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labeled Compounds;Duloxetine;Amines;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;细胞生物学;SINGULAIR;Other APIs;生物活性小分子

化学品中文名:盐酸度洛西汀
化学品英文名:Duloxetine hydrochloride
企业名称:上海曙灿实业有限公司
企业地址:上海市青浦区徐泾镇会恒路666弄1栋三单元202室
邮 编:201702
传真:021-39886730
联系电话:17717687817
电子邮件地址:2355916832@ycphar.com
企业应急电话:17717687817

疼痛通常由伤害性刺激引起、伴有不愉快情绪体验的一种感觉。在成人,疼痛还常由于心理因素引起,而无明显直接的物质原因。一般说,疼痛易受注意、暗示和期待等心情的影响;一个人的既往经历和当时的情境均给疼痛带来很大变异。疼痛的生物学意义在于:疼痛是象征危险的信号,促使人们紧急行动,避险去害。在医学上,疼痛是最常见的症状之一,疼痛的位置常指示病灶所在,而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。另一方面,在不影响对病情的观察的条件下,医生有责任帮助病人消除疼痛。因而无论是麻醉止痛还是一般镇痛措施,都是医学研究的一个重要课题。

 

度洛西汀(duloxetine)是新型抗抑郁药,化学名为(+)-(S)-N甲基-γ-(l-萘氧基)-2-噻吩基盐酸。2002年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,以抗抑郁药在美国上市。研究发现度洛西汀对持续性疼痛和病理性疼痛动物模型有良好的疗效,而且对神经系统功能影响较小,提示度洛西汀可能在疼痛方面有良好的应用前景。

 

一、作用机制

度洛西汀是5-HT和NE再摄取的双重抑制剂,与文拉法辛(venlafaxine)类似,对大鼠及人体的研究发现度洛西汀抑制5-HT和NE回吸收能力均强于文拉法辛。体外试验发现度洛西汀抑制5-HT和NE回吸收的作用分别是文拉法辛的3.5和8.8倍,另一项体外试验发现度洛西汀抑制5-HT回吸收的作用是抑制NE回吸收的5倍,而文拉法辛抑制5-HT回吸收的作用是抑制NE回吸收的16倍。在体内,度洛西汀抑制5-HT回吸收与NE回吸收的比率为9.4,而文拉法辛为30,因此度洛西汀被称为相对非选择性5-HT及NE回吸收抑制剂。度洛西汀对毒覃碱M受体、肾上腺素α1及α2受体、多巴胺D2及组胺Hl及H2受体作用较小。对γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸、钙通道、神经肽、N-乙酰-5-甲氧基色胺、烟碱及阿片受体无明显作用。

 

度洛西汀以及其他抗抑郁药镇痛方面的分子机制还没有大的突破,目前认为度洛西汀的镇痛作用可能是通过抑制脑干内下行抑制通路5-HT、NE的再吸收发挥作用,类似于阿米替林。

 

二、在疼痛治疗方面的应用

 

在临床上抑郁症和慢性疼痛常常并存,尽管某些疼痛的缓解可能与抑郁病人情绪改善有关,一系列临床试验证明,度洛西汀有明显的直接镇痛作用,且不依赖其抗抑郁作用。对严重抑郁、糖尿病性神经痛和纤维肌痛综合征使用度洛西汀后病人症状改善程度进行路径分析,发现度洛西汀的镇痛效果中分别有50%、90%、80%是直接作用。


 
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