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巴洛沙星原料药

  • 含量:98.5%
  • 包装:25KG/纸板桶
  • 外观:白色粉状
  • 发布日期:2018-05-18 17:34
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:全国
  • 浏览次数5
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【巴洛沙星原料药】详细说明
 中文名称: 巴洛沙星
中文同义词: 1-环丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸;巴洛沙星;巴罗沙星;巴罗沙星(巴洛沙星);CAS号127294-70-6或151060-21-8
英文名称: Balofloxacin
英文同义词: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4- dihydro-8-methoxy-7-(3-methylaminopiperidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;BALOFLOXACIN;3-quinolinecarboxylicacid,1,4-dihydro-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-(;q35;BALOFLOXACIN 98.5% EXTRA PURE;BALOFLOXACIN 98.5%;Balofloxacin425.46;Balofloxacin 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4- dihydro-8-methoxy-7-(3-methylaminopiperidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3 carboxylic acid 1-Cyclopropyl-6-Fluoro-1,4-Dihydro-8-Methoxy-7-[3-(Methylamino)-1-Piperidino]-4-Oxo-3-Quinoline Carboxylic Acid(Balofloxacin)
CAS号: 127294-70-6
分子式: C20H24FN3O4
分子量: 389.42
熔点 137°C
储存条件 2-8°C
CAS 数据库 127294-70-6(CAS Database Reference)
化学性质 淡黄色或类白色粉末。熔点137-140℃。
用途 适用于由敏感细菌和非典型病原体引起的急性支气管炎、膀胱炎等泌尿生殖系统感染的治疗。
本品是新一代氟喹诺酮类抗菌药,通过阻碍DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ发挥作用,使细菌DNA无法形成超螺旋,进一步造成染色体的不可逆损害,导致细菌细胞无法分裂增殖。对细菌具有选择性毒性作用,与头孢类和青霉素类为代表的许多抗生素无交叉耐药性。抗菌谱广,对革兰阴性菌、革兰阳性菌及厌氧菌都有作用,特别对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及临床上难以治疗的脆弱拟杆菌、艰难梭菌和消化链球菌等有效;对非典型病原体,如对支原体和衣原体的感染有特效,包括对红霉素耐药的支原体;对分枝杆菌、军团菌等也有良好的抗菌活性;对慢性感染还有抑制过度免疫反应作用。对肠杆菌、流感嗜血杆菌、脆弱拟杆菌的抗菌活性较低,对铜绿假单胞菌不敏感。由于本品在8位引入甲氧基,因此可避免或减少光过敏性和光毒性。由于本品向脑脊液的移行率低,因此对中枢神经系统的作用弱。
含量:98.5%
包装:25KG/纸板桶
外观:白色粉状
 
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