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更昔洛韦 厂家特供产品

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  • 发布日期:2018-01-08 08:42
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:全国
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【更昔洛韦 厂家特供产品】详细说明
更昔洛韦导航目录
基本信息
编号系统
物性数据
毒理学数据
计算化学数据
贮存方法
CAS:82410-32-0 结构式
 
更昔洛韦 基本信息
中文名称 丙氧鸟苷
中文同义词  
英文名称 Ganciclovir
英文同义词 2-Amino-1,9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]6H-purin-6-one; Hydroxyacyclovir; Natclovir; RS 21592; Vitrasert; 2?-NDG; 2?-Nor-2?-deoxyguanosine;
CAS号 82410-32-0
分子式 C9H13N5O4
分子量 255.23
EINECS  
MDL  
Beilstein  
Mol文件 82410-32-0.mol
中文MSDS  
 更昔洛韦编号系统

CAS号:82410-32-0

MDL号:MFCD00870588

EINECS号:

RTECS号:MF8407000

BRN号:

PubChem号:24278453

 更昔洛韦物性数据

1. 性状:白色粉末

2. 密度(g/mL25 oC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(oC):250

5. 沸点(oC, 常压):未确定

6. 沸点(oC1mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(oC):未确定

9. 比旋光度(o):未确定

10. 自燃点或引燃温度(oC):未确定

11. 蒸气压(kPa,):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60oC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(oC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:0.1 M HCl: 10 mg/mL

更昔洛韦 毒理学数据

1、急性毒性:小鼠经口LD50:>2mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:1mg/kg;小鼠静脉注射LD50:900mg/kg;

狗经口LD50:>1 mg/kg;狗静脉注射LD50:>150 mg/kg;

2、致突变性:姐妹染色单体交换实验:人类淋巴细胞,10 mg/L;

 更昔洛韦计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积135

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:346

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 更昔洛韦贮存方法

2-8°C冷藏、密闭、干燥处

 更昔洛韦合成方法

将化合物(I)(15g,0.088mo1)悬浮于200ml HMDS(1,1,1,3,3,3-hexam.Ethyldisilizane)中,加入1.5g硫酸铵,回流2h。反应液减压浓缩,往剩余的黄色固体加入氰化汞(24g,0.095mo1)和250ml苯,加热至回流。加入6-氯鸟嘌呤(29.93g,0.093mo1)在250ml苯中的溶液,在氮气氛下回流3h。减压蒸出苯,剩余物和1.5L二氯甲烷搅拌后过滤。滤液用300ml 30%碘化钾水溶液洗2次,10%碳酸钾洗2次,300ml水洗2次,300ml饱和氯化钠洗,无水硫酸钠干燥。减压浓缩,得55g化合物(Ⅱ)的粗品。该粗品溶入最小量的二氯甲烷,用硅胶柱(8.5cm×30cm)层析,先用2L乙酸乙酯-己烷(2:3)洗脱,再用3L乙酸乙酯-己烷(75:25)洗脱。化合物(Ⅱ)将由第二洗脱液洗脱。得32g化合物(Ⅱ),收率80%,熔点70--75℃。化合物(Ⅱ)(24g,0.05mo1)溶于500ml甲醇,加入含4.6g钠的200ml甲醇中溶液,再加入16ml 2-巯基乙醇和lml水,在氮气下回流1h。再加入3g钠在50ml甲醇中的溶液,回流1h。反应液减压浓缩至约70ml,倾入400ml水中,用冰乙酸调Ph值至6。过滤收集析出的沉淀,用水彻底洗涤,再用乙醚洗,真空干燥,得22g固体。该固体和热乙酸乙酯一起搅拌,过滤收集固体,用无水乙醇重结晶,得16g化合物(Ⅲ),收率70%,熔点181~183℃。化合物(m)(15.6g,36mmo1)溶于回流中的800ml乙醇,加入400ml环己烯和15g铂黑,回流18h。过滤除去催化剂,并用热二甲基甲酰胺(200ml,100℃)洗5次。洗液和滤液合并后浓缩,剩余物溶入热乙醇-水(各200m1),用0.5g活性炭过滤。滤液减压浓缩,剩余物用乙醇-水(4:1)结晶,得7.72g更昔洛韦,收率84%,熔点>285℃(分解)。

 更昔洛韦用途

适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人,如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒药物的中间体,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染

 更昔洛韦安全信息

危险品标志: 有毒

安全标识:S45 S53 S36/S37/S39

危险标识:R46 R60 R61

 
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