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α-酮戊二酸 厂家特供产品

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【α-酮戊二酸 厂家特供产品】详细说明
α-酮戊二酸导航目录
基本信息
编号系统
分子结构数据
计算化学数据
合成方法
用途
CAS:328-50-7 结构式
 
 α-酮戊二酸基本信息
中文名称 α-酮戊二酸
中文同义词 α-酮戊二酸
2-氧代戊二酸,α-酮基戊二酸,2-酮戊二酸,2-氧代-1,5戊二酸
英文名称 α-Ketoglutaric acid
英文同义词 α-Ketoglutaric acid
2-Oxoglutaric acid 
2-Oxopentanedioic acid
 
CAS号 328-50-7
分子式 C5H6O5;HOOCCH2CH2COCOOH
分子量 146.1
EINECS 206-330-3
MDL  
Beilstein  
Mol文件 328-50-7.mol
中文MSDS  
 α-酮戊二酸编号系统

CAS号:328-50-7

MDL号:MFCD00004165

EINECS号:206-330-3

RTECS号:

BRN号:1705689

PubChem号:

α-酮戊二酸 分子结构数据

1、 摩尔折射率:28.37

2、 摩尔体积(cm3/mol):97.4

3、 等张比容(90.2K):279.7

4、 表面张力(dyne/cm):67.9

5、 极化率(10-24cm3):11.24

 α-酮戊二酸计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积91.7

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:171

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 α-酮戊二酸合成方法

1.将225g草酰琥珀酸三乙酯与600ml浓盐酸混合,放置过液。蒸馏浓缩至140℃,剩余物冷却结晶,得α-酮基戊二酸110-112g,收率92-93%。

2.制法:

草酰丁二酸三乙酯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇360mL,分批加入洁净的金属钠23g(1.0mol),加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置,将乙醇蒸出,同时不断滴加甲苯,将乙醇除净,直至内温得到105℃.冷至室温,加入无水乙醚650mL,草酸二乙酯146g(1mol),搅拌下加入丁二酸二乙酯(2)174g(1.0mol),室温放置12h。搅拌下加入水500mL,分出有机层,有机层用水150mL提取,合并水层,浓盐酸酸化,析出油状物。分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物(3)235~250g,收率86%~91%。a-羰基戊二酸(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上述化合物(3)225g(0.82mol),浓盐酸330mL,水660mL,搅拌下加热回流4h,减压浓缩至干(60~70℃),剩余物中加入硝基乙烷200mL,加热溶解,趁热过滤,滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液,于0~10℃搅拌5h。抽滤,于90℃减压干燥4h,得化合物(1)88~99g,收率73%~83%。

α-酮戊二酸 用途
测定氨基转换酶及脱氢酶的底物,测定肝功能的配套试剂,也用作有机合成中间体。

 

 α-酮戊二酸安全信息

危险品标志: 有毒刺激

安全标识:S26 S39 S45 S36/S37/S39

危险标识:R41 R23/24/25 R36/37/38 R37/38

α-酮戊二酸 危险品标志
Xi -
 
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