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甲氧苄啶原料药

  • 发布日期:2016-12-06 16:28
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:全国
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【甲氧苄啶原料药】详细说明
甲氧苄啶原料药
咨询热线:027-83558268   
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全国分厂供应信息:湖北甲氧苄啶原料药厂家,浙江甲氧苄啶原料药,山东甲氧苄啶原料药,河南甲氧苄啶原料药,江苏甲氧苄啶原料药。
关于运费:金额超过100元,均已包含国内运费及包装费用,金额不足100元的,收取20元运费及包装费用。
关于货期:现货1个工作日内发货,现货询的一般在3个工作日内发货,具体情况请与销售人员确认为准。
折扣及优惠:请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。
甲氧苄啶
分子式:C14H18N4O3    分子量:290.32
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………199 ~203 ℃
溶解性:…………………在三氯甲烷(22.2 mg/ml,20℃)中略溶,在乙醇(2.6 mg/ml,20℃)或丙酮中微溶,
……………………………在水(0.4 mg/ml)中几乎不溶;在冰醋酸中易溶;在DMSO中溶解度为:50 mg/ml
干燥失重:………………≤1.0%
含量:……………………98.5-101.0%
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~6 万倍。本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株产生。
储存条件:2-8°C,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
甲氧苄啶的溶解性,甲氧苄啶在水中的溶解性,甲氧苄啶在生理盐水中的溶解性,甲氧苄啶在PBS缓冲液中的溶解性,甲氧苄啶在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,甲氧苄啶在细胞实验方面的应用,甲氧苄啶在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系我司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)
    公司主营产品介绍:双氯芬酸钠原料药,醋酸洗必泰原料药,度米芬原料药,布洛芬原料药,盐酸达克罗宁原料药,甲硝唑原料药,克霉唑原料药,甲氧苄啶原料药,葡醛内酯原料药,维生素C原料药,盐酸苯海拉明原料药,硝酸益康唑原料药,硝酸咪康唑原料药,甲氧苄啶原料药,盐酸赛庚啶原料药,酮康唑原料药等,如有意向,欢迎咨询!
 
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