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FTC-133甲状腺癌复苏细胞株

  • 发布日期:2019-07-29 09:24
  • 有效期至:2033-06-23
  • 招商区域:全国
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【FTC-133甲状腺癌复苏细胞株】详细说明
FTC-133甲状腺癌复苏细胞株
【细胞货号】 C0344
【细胞缩写】 FTC-133细胞
【细胞名称】 FTC-133(甲状腺癌细胞株) 
【背景资料】 见细胞说明书
【细胞消化时注意把握消化时间,消化不够会导致吹打细胞时造成损伤,一般消化时间是2-3分钟,但以镜检时大部分细胞缩回球形为准,一般2次即可将细胞吹打下来,消化不够进行细胞吹打易损伤细胞。细胞系的冻存液配方:90%FBS+10%DMSO,贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,FTC-133甲状腺癌复苏细胞株可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外*大学建系;年龄:42年 性别:男
【代次】 P4
【规格】 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)
【细胞数】 1*10(6)
【生物安全级别】 1
【生物体】
【组织来源】 甲状腺;疾病:癌,滤泡
【细胞形态】 多边形到纺缍形
【细胞特性】 贴壁
【特别注意:如使用公共实验室或者初次接触细胞培养,建议添加双抗培养,贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养,如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡,请及时联系实验室技术人员会跟进解决】 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【培养条件】 详见细胞说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 FTC-133甲状腺癌复苏细胞株详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
造成实验室细胞污染常见情况总结:
细胞培养中*常见污染的是细菌、真菌和支原体污染。细胞一旦污染,大多数较难处理。那么,哪些情况我们不注意的话就会造成细胞污染呢?我们根据常见细胞培养实验分析总结下。
违规操作:1. 为节省时间,有人已经用超净台四个多小时,不开紫外灭菌30min,酒精擦拭后直接开始试验。2. 器材或者溶液很久没用,未检测是否污染而直接使用;离心管多次使用,枪头为了方便交叉使用。3. 超净台不点酒精灯;点了酒精灯放在右上角,而你在左下角做试验。4. 不带手套,徒手操作。5. 细胞培养间配备枪式移液器、手术器械、离心机、冰箱等专用仪器设备以及专用的实验服和拖鞋,未定期消毒。专用物品被带出细胞房使用。培养细胞过程中使用的所有实验用具,如移液管、一次性枪头、一次性塑料离心管、冻存管等未按要求灭菌使用(通常需121°C高压灭菌20分钟后37%烤干备用)。
超净台和桌面,东西太多太乱:超净台不是储物箱,什么培养皿、各种规格的板子、枪头就不要堆在超净台!这样就会有许多紫外线顾不到的卫生**。房其他的桌面,切忌东西堆积如山,不要将酒精棉球、标签纸、牛皮纸买来后全部堆在细胞房!一不小心“飘”进你的细胞培养板里,细胞就会养的不好,啥时候死了都不知道!
培养箱太久没清洁:细胞污染了,并非直接扔了培养皿就不管了,*先你还得看看这个恒温培养箱里其他培养皿或孔板里的细胞是否污染,如果有而且好几个板子都有类似的污染块,那很可能是培养箱中的水或者空气污染了,得给培养箱做个大扫除,重新酒精消毒,照紫外;孵箱里的水,水没了要记得加,FTC-133甲状腺癌复苏细胞株还得记得十天半个月的就用酒精擦擦托盘。
细胞房人多口杂,难管理:在细胞房这种卫生要求高,人多了,不确定因素多了,难以*试验在无菌条件下操作。出入试验室,实验服当风衣穿,不扣纽扣,不戴鞋套,就容易造成细胞污染;超净台做实验时,喜欢说话聊着做试验,要是还不带口罩,里面就有很多细菌等着去攻击你的细胞呢!C1144 SAC-IIC3 Cells ,公司提供背景资料、生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
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