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泼尼松量大稳定供货

  • 纯度:99
  • 货期:1
  • 包装:1g铝箔袋/25kg纸板桶包装
  • 发布日期:2019-03-30 13:12
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:全国
  • 浏览次数10
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【泼尼松量大稳定供货】详细说明
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一、产品简介
 
    基本信息
 
中文名称 :   泼尼松
英文名称 :   Prednisone
C A S  号 :   53-03-2
EINECS号 :  200-160-3
分 子 式 :  C21H26O5
分 子 量 :  358.43
 
    物化性质
外    观 : 白色或几乎白色的结晶性粉末
气    味 : 无臭,味苦
溶 解 性 : 不溶于水,易溶于氯l仿,略溶于丙b酮,微溶于乙醇或醋酸乙酯
熔    点 : 236-238 °C
沸    点 : 410.86°C
相对密度 : 1.1121
比旋光度 :  169 º
闪    点 : >200℃
折 射 率 : 170 °
 
泼尼松(Predni sonum , PS)是一种肾上腺皮质激j素类药物, 具有抗炎及抗过敏作用, 能抑y制结缔组织的增生, 降低毛细血管壁如细胞膜的通透性, 减少炎性渗出, 并能抑y制组织胺及其它du性物质的形成与释放。泼尼松适用于**结缔组织病、系统性红斑狼疮、严重的支气管哮喘、皮肌炎、血管炎等过敏性疾病,急性白血病、恶性淋巴瘤等病症。
 
二、用途
主要用于严重的变态反应性疾病和自身免疫性疾病。适用于:
1.**系统性红斑狼疮、重症多发性肌炎及严重的支气管哮喘、皮肌炎、血管炎。
2.**各种急性严重细菌感染、风湿病、肾病综合征、重症肌无力等。
3.**血小板减少性紫癜、粒细胞减少等。
4.**剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等严重皮肤病。
5.器官移植的排异反应。
6.用于非实体瘤如急性淋巴性白血病、恶性淋巴瘤等。
7.**某些眼科疾病。
 
三、 药理作用
本品为中效糖皮质激j素类药物。有以下作用:
1、抗炎作用
能抑y制各种炎症反应,降低毛细血管的通透性,抑y制炎症细胞向炎症部位移动,阻止炎症介质的反应,抑y制吞噬细胞功能,稳定溶酶体膜,阻止补体参与炎症反应,抑y制炎症后组织损伤的修复等。
2、抑y制免疫
能抑y制巨噬细胞吞噬功能,阻止单核巨噬细胞系统消除颗粒或细胞的作用;可使淋巴细胞溶解,以致淋巴结、脾及胸腺中淋巴细胞耗竭,此作用对T细胞较明显,其中辅助性T细胞减少更显著。还可降低自身免疫性抗体水平。
3、抗毒素
能提高机体对有害刺激的应激能力,减轻细菌内毒素对机体的损害,缓解毒血症症状,也能减少内热原的释放,对感染毒血症的高热有退热作用。
4、抗休克
通过增加循环血容量、改善循环灌注、稳定溶酶体膜、防止溶酶体酶释放等,发挥抗休克作用,对中du性休克、低容量性休克、过敏性休克及心源性休克均有效。
5、对代谢的影响
可提高肝糖原,升高血糖;提高蛋白质的分解代谢,并改变身体脂肪的分布,形成向心性肥胖。可增强Na+的再吸收及K+、Ca2+、P3-的排泄,但较盐皮质激j素的作用弱。 
6、对血液和造血系统的作用
可使红细胞和血小板增多,血液中的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞减少。并通过增高纤维蛋白原的浓度,缩短凝血时间。
7、对中枢神经系统的影响
提高其兴奋性,可致欣快、激动、失眠,个别病人可诱发精神异常,儿童大剂量使用能引起惊厥。
8、其他
减轻结缔组织的增生;促进胃酸及胃蛋白酶的分泌,增进食欲。口服吸收完全,生物利用度约为80%。本品须在肝g脏内还原为氢化泼尼松才显药理活性。口服后约1小时达血药浓度峰值。半衰期为60分钟,转化为氢化泼尼松后的血浆半衰期为2~3小时,作用可持续12~36小时。血浆蛋白结合率约95%,分布容积为0.8~2.0L/kg。可透过胎盘,少量进入乳汁。经肝g脏还原后与葡萄糖醛酸或硫酸结合,代谢物和小部分原形药(10%)经尿排出。
 
【产品购买流程】
热线咨询→达成合作→签订合同→入ERP系统→出库、发货→等待收货。
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