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酮洛芬原料药生产厂家

  • 手机:15802771433
  • 发布日期:2017-12-20 09:21
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:全国
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【酮洛芬原料药生产厂家】详细说明
 湖北兴银河化工有限公司———竭诚为你服务
创建于2003年11月,位于九省通衢的湖北省武汉市王家墩商务区,在汉口火车站西南角,紧临天河国际机场,交通十分便利。是以无机化工、有机化工等精细化工销售为一体的高新技术企业。
☆ ☆ ☆ 企业宗旨:质量是生命、诚信是灵魂
☆ ☆ ☆ 经营使命:兴银河——提供满意的产品,优质的服务以优质的产品和优质的服务,满足市 场的需 求,是兴银河为之奋斗的使命追求。
☆ ☆ ☆ 质量方针:质量保证,诚信高效,优质服务
☆ ☆ ☆ 联系人:张经理
☆ ☆ ☆ 联系方式:手机 15802771433(同微信号) QQ 2747166392
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酮洛芬
厂家联系方式:15802771433 027-83325093 张经理
  • 别名:优洛芬,酮基布洛芬,苯酮苯丙酸,凯托洛芬
  • 英文名称: ketoprofen
  • CAS NO: 22071-15-4
  • 分子量: 254.28
  • 分子式: C16H14O3
  • 含量≥99.5%
  • 重金属:≤10ppm
  • 干燥失重:≤0.5%
  • 硫酸盐:≤0.1%
  • 性状:本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。 本品在甲醇中极易溶,在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。
  • 熔点 本品的熔点为93~96℃。
  • 类别:消炎镇痛药。
用途: 消炎作用较布洛芬为强,不良反应小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。
不良反应:主要是胃肠道反应,表现为消化不良、恶心、呕吐、腹痛等。此外可引起头痛、头昏、耳鸣、皮疹、肾损害等。
包装:25KG/包装桶。
 
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质量保证:经过严格的质量控制,保证产品质量
价格优势:行业低价,量大优惠
售后服务:及时处理产品使用后的问题,快速为您解决售后问题
 
【采购方式】
向销售人员确认好产品型号、参数及用途,提供准确的联系人的姓名、电话及地址
【付款方式】
款到付货,来公司交现款,做合同打款到公司账户,打款到财务卡上都可,支持微信和支付宝转款方式
【运输方式】
我司与各物流和快递建立了良好的合作关系,优先发货,运费实惠,保证产品快速、安全的到达
坚持客户至上,用心服务。我们坚信,销售永远都是都是从售后开始的
 
新闻资讯
国务院法制办昨天就《药品标准管理办法》(以下简称“办法”)向社会征求意见。据悉,我国将编纂新的《中华人民共和国药典》(以下简称“中国药典”)等药品标准。
 
   “办法”提出,药品标准包括国家药品标准、地方药品标准和药品注册标准。其中,国家药品标准包括“中国药典”和国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准,而国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准和药品注册标准应当符合“中国药典”的有关通用技术要求。
 
   “办法”规定,国家药典委员会负责国家药品标准的制定和修订,并对相关通用技术进行统一规定,包括:药品的通用名称和专业技术术语;药品标准编制体例及内容的技术要求;药品标准物质的相关技术要求等。
 
  此外,“中国药典”收载的品种应当为临床常用、疗效确切、使用安全、工艺成熟、质量可控的药品。“中国药典”收载标准经修订后,有关内容载入新版“中国药典”或其增补本。“中国药典”将每5年颁布一版。
 
   “办法”还要求,国家药品标准的制定与修订,应当按照起草、审核、公示等环节进行。如遇药品安全等重大突发事件,可根据需要启动国家药品标准的制定或修订工作,并按照有关规定加快开展。此外,国家药品标准和《中国药品目录集》收载品种的药品标准应及时向社会公开。
 
  国家药品标准自实施之日起,药品的生产、经营、使用、监督及检验等活动均应当严格执行。不符合国家药品标准的药品,不得生产、销售和使用,如有特殊情况,可给予6个月的标准执行过渡期。
 
  而“中国药典”颁布后,药品上市许可持有人(药品生产企业)应当及时审查其药品注册标准的适用性。对于药品注册标准与“中国药典”的有关要求不符的、检验项目少于或质量指标低于“中国药典”规定的,药品上市许可持有人(药品生产企业)应当按照《药品注册管理办法》的规定进行修订或执行“中国药典”。对于药品注册标准收载的检验项目多于(包括异于)或质量指标严于“中国药典”规定的,药品上市许可持有人(药品生产企业)应在执行“中国药典”规定的基础上,同时执行药品注册标准的相应项目和指标。同时,药品上市许可持有人(药品生产企业)应当根据有关规定,在药品说明书、标签上标注所执行的药品标准。
 
  另外,国家还鼓励将科学先进、经济适用的技术方法应用于药品标准;鼓励药品上市许可持有人(药品生产企业)不断完善药品标准;鼓励企业和社团组织或个人参与药品标准工作,提出合理意见和建议;鼓励开展药品标准的国际交流与合作,积极参与药品标准的国际协调。
 
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