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拉米夫定原料药

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产品规格: 13396052772
包装说明: 25kg
需求数量: 7643
价格要求: 1
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所在地: 湖北武汉市
有效期至: 长期有效
最后更新: 2018-05-05 16:23
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【拉米夫定原料药】详细说明

拉米夫定原料药

T:027-83551282

  13396052772

产品含量 99%

化学式 C8H11N3O3S

CAS编号 134678-17-4

质量标准 USP26

包装规格 25公斤桶

中文别名:(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮;拉米呋啶;拉夫米定;拉米呋定;拉米夫啶

拉米夫定原料药

拉米夫定原料药

性状:白色结晶或结晶性粉末

用途:拉米夫定作为抗病毒药,用于乙型肝炎病毒感染所致肝胆疾病的治疗。拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1 g约1 hr左右达血药峰浓度Cmax 1.1-1.5 μgmL,生物利用度为80-85%。拉米夫定与食物同时服用,可使Tmax延迟0.25-2.5 hr,Cmax下降10-40%,但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容量为1.3 LKg,平均系统清除率为0.3 Lhkg,拉米夫定主要(70%)经有机阳离子转运系统经肾清除,清除半衰期为5-7 hr。在治疗剂量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率16-36%。拉米夫定可通过血脑屏障进入脑脊液。拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占总清除的70%左右,仅5-10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对肌酐清除率30 mL分的患者,不建议使用该品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程,对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率30 mL分时,才有影响。

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