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多中心透明血管型Castleman病合并肾病综合征一例并文献复习

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-23  浏览次数:2
摘 要:目的探讨多中心透明血管型Castleman病(CD)合并。肾病综合征的临床表现及病理特点,提高对CD肾脏损害的认识。方法回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资料,结合国内外文献复
  • 【题 名】多中心透明血管型Castleman病合并肾病综合征一例并文献复习
  • 【作 者】李永新 尹青松 魏旭东
  • 【机 构】郑州市第一人民医院肾内科 河南省肿瘤医院血液科
  • 【刊 名】《白血病.淋巴瘤》2012年 第7期 437-438页 共2页
  • 【关键词】巨淋巴结增生 肾病综合征 多中心透明血管型
  • 【文 摘】目的探讨多中心透明血管型Castleman病(CD)合并。肾病综合征的临床表现及病理特点,提高对CD肾脏损害的认识。方法回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资料,结合国内外文献复习,对CD的诊治经过、肾脏活组织病理检查进行综合分析。结果患者为多中心透明血管型CD且疾病控制良好,10年后复发且合并。肾损害。早期临床表现为蛋白尿和血尿,逐渐发展为肾病综合征表现。经含有激素的化疗方案治疗3个周期,肿大淋巴结缩小,肾病综合征的各项指标逐渐恢复至正常水平。结论多中心透明血管型CD引起肾脏损害较少见,早期临床表现不典型,应引起临床医师的重视,尽早行肾脏穿刺活组织病理检查以明确诊断和早期治疗。
 
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