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P-糖蛋白药泵作用对诺氟沙星在大鼠小肠吸收的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:3
摘 要:目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)的药泵作用对小肠吸收诺氟沙星的影响。方法:运用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳(SDS-PAGE)法和体外外翻小肠囊吸收实验研究大鼠小肠P-gp的药泵作用对诺氟沙星
  • 【题 名】P-糖蛋白药泵作用对诺氟沙星在大鼠小肠吸收的影响
  • 【作 者】吴祥根 李高 朱建芬 伍少慧
  • 【机 构】华中科技大学同济医学院药学院药剂系,武汉430030
  • 【刊 名】《医药导报》 2004年第23卷第5期,283-287页
  • 【关键词】P-糖蛋白 多药耐药逆转剂 诺氟沙星 维拉帕米 普罗帕酮
  • 【文 摘】目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)的药泵作用对小肠吸收诺氟沙星的影响。方法:运用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳(SDS-PAGE)法和体外外翻小肠囊吸收实验研究大鼠小肠P-gp的药泵作用对诺氟沙星吸收的影响程度。结果:在SDS-PAGE实验中,诺氟沙星、维拉帕米、普罗帕酮作为异生化合物能够诱导P-gp的表达,与空白对照组(0.9%氯化钠溶液组,A组)相比,其他各组P-gp的表达量都有明显的增加,其中诺氟沙星(B组)、诺氟沙星加维拉帕米(E组)和诺氟沙星加普罗帕酮(F组)有显著增加(P<0.05)。在体外外翻小肠囊吸收实验中,加入逆转剂维拉帕米和普罗帕酮能够显著提高浆膜侧诺氟沙星的浓度(P<0.05)。结论:大鼠小肠的P-gp药泵作用能够减少诺氟沙星的吸收,体外合并应用逆转剂可以改善诺氟沙星的小肠吸收;长期给予药物逆转剂能够诱导P-gp的表达,诺氟沙星的小肠吸收与P-gp相关。
 
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  • (1) P-糖蛋白,多药耐药逆转剂,诺氟沙星,维拉帕米,普罗帕酮
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