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顺铂(DDP)对MDCK细胞钙激活钾通道(KCa)的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-23  浏览次数:5
摘 要:目的 探讨顺铂(DDP)对MDCK细胞KCa的影响。方法 利用内面向外式(inside-out)膜片钳技术。结果 (1)在对称性高钾溶液([K^+]0:[K^+]i=140mmolL^-1/140mm
  • 【题 名】顺铂(DDP)对MDCK细胞钙激活钾通道(KCa)的影响
  • 【作 者】赵宏贤 郭勇 刘文
  • 【机 构】[1]四川泸州医学院组胚教研室,泸州646000 [2]四川甘孜州卫生学校儿科教研室,康定626000
  • 【刊 名】《四川解剖学杂志》 2006年第14卷第2期,15-18页
  • 【关键词】顺铂 膜片钳 MDCK细胞 KCa
  • 【文 摘】目的 探讨顺铂(DDP)对MDCK细胞KCa的影响。方法 利用内面向外式(inside-out)膜片钳技术。结果 (1)在对称性高钾溶液([K^+]0:[K^+]i=140mmolL^-1/140mmolL^-1)中,主要记录到电导为51.425±0.570pS(n=5)的外向通道电流,随电压增加而增加。(2)浴液中钾离子浓度由140mmolL^-1改变为45mmolL^-1,在0mV记录到内向电流,从+30mv开始记录到记录到外向电流,电导为50.385±0.307pS(n=5)。(3)在对称性高钾溶液、膜电位+60mV时;向浴液中加入不同浓度的Ca^2+,从10^-7molL^-1开始,通道活动浓度依赖性增加。(4)对称性高钾溶液、膜电位为+60mV,向浴液中加入DDP,从1.5×10^-5molL^-1开始,DDP使通道活性呈现浓度依赖性减少,洗脱后,通道活性部分恢复。结论 (1)本实验在MDCK细胞上记录到中电导钙激活钾通道(IKG),该通道具有电压依赖性和胞内游离Ca^2+浓度依赖性,无整流特性。(2)DDP在7.5×10^-6molL^-1时对KCa没有显著影响;从1.5×10^-5molL^-1开始使通道活性呈现浓度依赖性减少,减少钾离子外流。
 
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