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人食管癌组织中DNA聚合酶β基因突变特点分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-23  浏览次数:4
摘 要:目的:探讨人食管癌DNA聚合酶beta(polβ)基因突变的特点。方法:对75例人食管癌组织及4例正常对照组织中提取总RNA,进行RT→PCR,对PCR产物克隆后以Sanger‘s法测序。结果:人食管
  • 【题 名】人食管癌组织中DNA聚合酶β基因突变特点分析
  • 【作 者】赵国强 郑乃刚 赵勤 杨洪艳 刘栋 赵继敏 金戈 高丽 董子明
  • 【机 构】[1]郑州大学基础医学院,郑州450052 [2]河南省人民医院儿科,郑州450003
  • 【刊 名】《郑州大学学报:医学版》 2003年第38卷第4期,498-501页
  • 【关键词】食管癌 DNA聚合酶β 基因突变 癌组织
  • 【文 摘】目的:探讨人食管癌DNA聚合酶beta(polβ)基因突变的特点。方法:对75例人食管癌组织及4例正常对照组织中提取总RNA,进行RT→PCR,对PCR产物克隆后以Sanger‘s法测序。结果:人食管癌标本的polβ基因突变率36%(27/75)。突变形式包括:①A:G转换,突变频率为66.7%(18/27),375位的A→G(Ⅱe→Val)、466位G→A(Gly→Glu)、660位A→G(Arg→Gly)、670位A→G(Glu→Gly)、740位A→G(Lys未改变);②T:C转换,突变频率18.5%(5/27),454位T→C(Phe→Ser)、665位T→C(Gly未改变);③G:T颠换,突变频率18.5%(5/27),462位G→T((Ylu→提前终止于116aa);④A:T颠换,突变频率18.5%(5/27),613位A→T(Lys→Ⅱe)、737位A→T(Pro未改变);⑤G:C颠换,突变频率7.4%(2/27),648位G→C(Gly→Arg);⑥177-234位的58bp缺失,移码及提前终止,突变频率为37%(10/27)。结论:人食管癌组织polβ基因突变具有以下特点:①标本突变率达36%(27/75);②有以A:G转换和G:T颠换为热点等多种突变形式;③2种提前终止可产生2种截短的polβ蛋白,1种具有116氨基酸长度;另一种58bp的缺失者仅有26氨基酸长度。
 
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