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原发性颅内淋巴瘤9例MRI诊断与鉴别诊断分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:4
摘 要:原发性颅内淋巴瘤约占颅内肿瘤总数的0.2%~2%。常见于免疫抑制的患者,但在非免疫抑制的患者中也有发生,且近年来有逐渐增多的趋势。本文收集了我院近年来经手术、病理或活检证实的9例免疫功能正常的颅内淋巴
  • 【题 名】原发性颅内淋巴瘤9例MRI诊断与鉴别诊断分析
  • 【作 者】王英伟
  • 【机 构】辽宁省锦州市中心医院放射线科
  • 【刊 名】《中国误诊学杂志》 2009年第2期,-页
  • 【关键词】中枢神经系统肿瘤/放射摄影术 淋巴瘤 非霍奇金/放射摄影术 磁共振成像 诊断 鉴别
  • 【文 摘】原发性颅内淋巴瘤约占颅内肿瘤总数的0.2%~2%。常见于免疫抑制的患者,但在非免疫抑制的患者中也有发生,且近年来有逐渐增多的趋势。本文收集了我院近年来经手术、病理或活检证实的9例免疫功能正常的颅内淋巴瘤的M R I特点,以提高该病的诊断及鉴别诊断水平。1临床资料1.1一般资料本组男7例,女2例,年龄48~62岁,平均57岁。临床主要表现为颅内压增高和神经损害的症状。1.2方法M R I检查采用PH IL IPS0.5T 5NT超导型磁共振仪,采用SE序列扫描横轴位,矢状位T 1W I,FSE序列扫描T 2W I,增强扫描经肘静脉注射G d-DTPA 0.1 mm o l/kg体重。2结果9例中单发病灶者8例,另1例可见2处病灶,其中顶叶2例,胼胝体3例,基底节区1例。M R I平扫时病灶呈等或稍长T 1、长T 2信号,周围伴有不规则的水肿,水肿较不明显,增强后病灶呈明显的团块状强化。见图1。图1 A、B示左侧颞顶叶见稍长T 1、T 2信号,周围伴有不规则的水肿;C、D、E示增强后病灶呈明显的团块状强化。3讨论颅内原发性淋巴瘤,任何年龄均可发病,免疫系统正常者发病高峰为50~60岁[1]。原发性颅内淋巴瘤是一种...
 
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  • (1) 中枢神经系统肿瘤/放射摄影术,淋巴瘤,非霍奇金/放射摄影术,磁共振成像,诊断,鉴别
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