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柔嫩艾美耳球虫F2杂交株Rhomboid基因在大肠杆菌中的表达

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:0
摘 要:根据ET-Rhomboid基因开放阅读框,插入有利于表达的酶切位点设计引物,以虫体DNA为模板扩增并克隆了ET-Rhomboid基因,并将该基因与PET-28a(+)质粒载体连接,构建成了原核表达载体
  • 【题 名】柔嫩艾美耳球虫F2杂交株Rhomboid基因在大肠杆菌中的表达
  • 【作 者】张广海 李建华 宫鹏涛 张西臣 张国才
  • 【机 构】吉林大学畜牧兽医学院
  • 【刊 名】《吉林农业大学学报》 2009年第1期,-页
  • 【关键词】柔嫩艾美耳球虫 Rhomboid基因 原核表达
  • 【文 摘】根据ET-Rhomboid基因开放阅读框,插入有利于表达的酶切位点设计引物,以虫体DNA为模板扩增并克隆了ET-Rhomboid基因,并将该基因与PET-28a(+)质粒载体连接,构建成了原核表达载体PET-ET-Rhom-boid。将构建好的表达质粒转入大肠杆菌DE3,经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物,用蛋白印迹(Western blotting)检测其反应原性。结果表明:含重组质粒的工程菌有明显的表达产物为31 kD的融合蛋白,与推测的融合蛋白的分子量吻合,蛋白印迹检测具有反应原性。
 
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